Faagvertoning Peptiedbiblioteekplatform
Gebaseer op faagvertoontegnologie, kan Alpha Lifetech kliënte voorsien van hoëgehalte faagvertoonpeptiedbiblioteekkonstruksie en siftingsdienste.
KONTAK ONS01
Faagvertoning Peptiedbiblioteekplatform
Gebaseer op faagvertoontegnologie, kan Alpha Lifetech kliënte voorsien van hoëgehalte-faagvertoonpeptiedbiblioteekkonstruksie en siftingsdienste, insluitend lineêre 7-peptiedbiblioteke, lineêre 9-peptiedbiblioteke, lineêre 10-peptiedbiblioteke, lineêre 15-peptiedbiblioteke, lineêre 12-peptiedbiblioteke, sikliese 7-peptiedbiblioteke en ander peptiedbiblioteke. Biblioteekdiversiteit, invoegingstempo en positiewe tempo kan meer as 90% bereik, om aan die verskillende behoeftes van verskeie kliënte vir faagvertoonpeptiedbiblioteke te voldoen.
Faagvertoonbiblioteke word wyd gebruik in biomediese navorsing en toepassings. Byvoorbeeld, in teenliggaam-ingenieurswese en teenliggaam-ontwikkeling, kan faagvertoonbiblioteke gebruik word om teenliggaamvariante te sif en te verbeter; in geneesmiddelsifting en geneesmiddelteiken-ontdekking, kan faagvertoonbiblioteke gebruik word om te soek na proteïene of peptiede met geneesmiddelpotensiaal. In entstofnavorsing kan faagvertoonbiblioteke gebruik word vir entstofantigeen-seleksie en entstofontwikkeling. Daarbenewens kan faagvertoonbiblioteke ook in baie velde gebruik word, soos proteïeninteraksie-navorsing, kankerdiagnose en -behandeling.
Faagvertoningstegnologie
Faagvertoontegnologie is 'n tegnologie wat die teikenproteïengeen met die faagoppervlakproteïengeen saamsmelt, en die teikenproteïen op die faagoppervlak in die vorm van fusieproteïen deur geenekspressie teenwoordig maak. Hierdie proteïene wat op die faagoppervlak vertoon word, kan relatiewe ruimtelike struktuur en biologiese aktiwiteit handhaaf, en kan gekeur, opgespoor en herken word deur interaksie met spesifieke teenliggaampies of ander molekules. Die vertoonvoorwerpe van faagvertoontegnologie sluit in teenliggaampies, teenliggaamfragmente, peptiedsegmente, cDNA, ens.
Die stelsel van faagvertoningstegnologie sluit hoofsaaklik M13-faagvertoningsstelsels (soos PⅢ-vertoningsstelsels, PⅧ-vertoningsstelsels, ens.), λ-faagvertoningsstelsels, T4-faagvertoningsstelsels, T7-faagvertoningsstelsels, ens. in. Elk van hierdie stelsels het sy eie eienskappe en is geskik vir verskillende navorsingsbehoeftes. M13-fage, as gevolg van sy lisogeniese eienskappe, liseer nie die gasheersel nadat dit besmet is nie, wat dit toelaat om voortdurend vreemde fragmente binne die gasheersel te repliseer en uit te druk, geskik vir langtermyn-sifting en stabiele uitdrukking. As gevolg van sy kort lewensiklus en hoë replikasie-doeltreffendheid, kan T7-fage vinnig 'n groot aantal nageslagfage produseer, wat geskik is vir hoë-deurset-sifting en vinnige uitdrukking.
| M13 Faag | T7 Faag | |
|---|---|---|
| 1. Morfologiese Struktuur | Filamentagtige faag | Veelvlakkige faag |
| 2. Genetiese Materiaal | Sirkulêre enkelstrengige DNS-molekule | Lineêre, dubbelstrengige, terminaal oorbodige DNS |
| 3. Replikasie en Infeksie | Lisogeniese fage, wat in periplasma saamgestel is, kan van bakteriese membrane afgeskei word sonder om gasheerselle te liseer. | Virulente fage, nageslag van fage wat in die bakteriese sitoplasma saamgestel is, word deur selmembraan-lise vrygestel. |
| 4. Vertoonstelsel | 'n Vertoonstelsel is gebou met behulp van pIII- en PVIII-kapsiedproteïene, geskik vir die vertoon van vreemde peptiede/proteïene van verskillende groottes. | Die vertoonstelsel is gebou met 10B-kapsiedproteïen, wat nie 'n afskeidingsproses benodig nie en geskik is vir die vertoon van peptiede/proteïene wat 'n inhiberende effek op die afskeidingsproses het. |
| 5. Toepassingsvoordeel | Dit is geskik vir die vertoon en langtermyn-sifting van kleinmolekulepeptiede. | Dit het voordele in die vinnige uitdrukking en hoë deurset-sifting van makromolekulêre proteïene. |
Faagvertoning Peptiedbiblioteektipes
Alpha Lifetech is ervare in die konstruksie en sifting van faagvertoonpeptiedbiblioteeke en het 'n verskeidenheid peptiedbiblioteektipes om van te kies. Volgens die lengte van die peptied kan dit verdeel word in 7 peptiedbiblioteke, 9 peptiedbiblioteke, 10 peptiedbiblioteke, 12 peptiedbiblioteke en 15 peptiedbiblioteke. Volgens die ruimtelike konformasie van polipeptiede kan dit verdeel word in 'n lineêre faagpeptiedbiblioteek en 'n sikliese faagpeptiedbiblioteek.
Lineêre faagpeptiedbiblioteek
Die peptiedgeen word in die mantelproteïenkoderende gebied van die faaggenoom, gewoonlik pIII of PVIII, ingevoeg en word as 'n lineêre reguitketting vertoon. Lineêre lineêre kettingpeptiede kan maklik in vivo afbreek, en hul bindingsvermoë en stabiliteit kan beïnvloed word.
sikliese faagpeptiedbiblioteek
Die gemodifiseerde ringpeptied sal 'n vaste konformasie vorm onder die werking van disulfiedbindings of ander bindings, wat nie net metaboliese stabiliteit en biobeskikbaarheid aansienlik sal verbeter nie, maar ook beter sal voldoen aan die bindingsvereistes van reseptor-ligand (teenliggaam-antigeen) konformasie.
Faagvertoning Peptiedbiblioteekproses
Seleksie van fage
M13-tipe fage of T7-tipe fage word gewoonlik as draers gekies.
Konstruksie van die faagvertoningspeptiedbiblioteek
Konstrueer 'n faagvektor wat in staat is om 'n vreemde proteïen- of polipeptiedkoderende volgorde te bevat, wat gewoonlik 'n promotor, selektiewe merkers en toepaslike regulatoriese elemente insluit. Die invoeging van die koderende volgorde van 'n vreemde proteïen of peptied in 'n faagdraer, gewoonlik deur restriksie-ensiem-sny- en ligeringsmetodes. Die gekonstrueerde faagvektor word in die gasheersel getransformeer, wat die faag toelaat om vreemde proteïene of peptiede binne die sel te repliseer en uit te druk. Faagbiblioteke wat verskeie verskillende vreemde proteïene of peptiede bevat, word voorberei deur uitgebreide transformasie en amplifikasie.
faagvertoning Peptiedbiblioteek sifting
Maak teikenmolekules (soos proteïene, reseptore of teenliggaampies) vas op 'n vastefase-draer. Inkubeer die gekonstrueerde faagvertoonpeptiedbiblioteek met 'n vaste teiken om die peptiede op die faag toe te laat om aan die teikenmolekule te bind. Tydens hierdie proses word ongebonde bakteriofage verwyder deur te was terwyl bakteriofage wat aan die teiken bind, behoue bly, en hoë-affiniteitsgebonde bakteriofage word geëlueer. Die herwonne bakteriofage word geamplifiseer deur Escherichia coli te infekteer en dan aan die volgende ronde sifting onderwerp. Dit neem gewoonlik 3-5 rondes sifting om peptiede met hoë bindingsdoeltreffendheid te verkry.
Peptiedontwerp en -sintese
Sintetiseer peptiede gebaseer op siftingsplekke.
Fig.1 Faagvertoningspeptiedbiblioteekkonstruksie en siftingsproses
Faagvertoning Peptiedbiblioteek Konstruksieplatform
Alpha Lifetech het 'n aantal peptiedbiblioteekkonstruksietegnologieë. Ons bied hoofsaaklik T7-peptiedbiblioteekkonstruksiedienste en M13-peptiedbiblioteekkonstruksiedienste volgens faagtipes.
LEES MEER
Faagvertoning Peptiedbiblioteek Siftingsplatform
Alpha Lifetech het ryk ervaring in peptiedfaagbiblioteek-sifting en bied sterk tegniese ondersteuning vir die ontdekking van kleinmolekulêre geneesmiddels, kliniese diagnose, siektebehandeling en biologiese navorsing.
LEES MEER 
Indien u enige vrae het, kontak ons gerus enige tyd.
Leave Your Message
0102