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ADT1006-Abelacinab Biosimilar (F11)-Forschungsbiosimilar-Antikörper
Antikörper

ADT1006-Abelacinab Biosimilar (F11)-Forschungsbiosimilar-Antikörper

  • Katalognummer ADT1006
  • Gastgeber CHO-Zellen
  • Spezies Menschlich
  • Ziel F11
  • Anwendung ELISA, FACS, Funktionstest, In-vivo

Alpha Lifetech ist spezialisiert auf die Bereitstellung von qualitativ hochwertigen, hochwirksamen und hochreinen biosimilaren Antikörperprodukten.

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Produkthintergrund

F11, auch bekannt als Junctional Adhesion Molecule A (JAM-A) oder CD321, ist ein Transmembran-Glykoprotein aus der Immunglobulin-Superfamilie. Es besitzt zwei extrazelluläre Immunglobulin-ähnliche Domänen (IgV und IgC2), eine einzelne Transmembranregion und einen zytoplasmatischen Schwanz mit einem PDZ-Bindungsmotiv, das an Zytoskelett- und Signalproteine ​​bindet.

Produktspezifikation

Katalognummer

ADT1006

Produktname

ADT1006-Abelacinab Biosimilar (F11)-Forschungsbiosimilar-Antikörper

Alternative Namen

F11-Antikörper, F11-Blockierungsantikörper, F11-Blockierungsantikörper, rekombinanter Anti-F11-Antikörper, rekombinanter F11-Antikörper, Anti-Maus-F11-Antikörper, Anti-F11-Antikörper, rekombinantes F11, monoklonaler Anti-F11-Antikörper, F11-Antikörper

Alias

NVS250519, F11, Anti-F11

Klonität

Monoklonal

Gastgeber

CHO-Zellen

Spezies

Menschlich

Ziel

F11

Gen-ID

2160

Isotyp

IgG1 Lambda

Größe

100 µg, 1 mg, 5 mg

Forschungsgebiet

Herz-Kreislauf-System

CAS-Nummer

2098724-83-3

Produktbeschreibung

Abelacimab wird in der klinischen Studie NCT04755283 (Sicherheit und Verträglichkeit von Abelacimab (MAA868) vs. Rivaroxaban bei Patienten mit Vorhofflimmern) untersucht.

Molekulargewicht

147,32 kDa

Anwendung

ELISA, FACS, Funktionstest, In-vivo

Reinheit

>95 %, bestimmt durch SDS-PAGE

Konzentration

Chargenabhängig

Puffer

Geliefert in PBS, pH 7,5

Lagerung

Bei -20 °C 12 Monate haltbar. Für die Langzeitlagerung bei -80 °C lagern.

Versandbedingungen

Versand erfolgt mit Kühlakkus.

Notiz

Dieses Produkt ist ausschließlich für Forschungszwecke bestimmt.

Referenz

1. Zhou, Y., et al. (2018). „F11-Genmutationen und deren Zusammenhang mit Blutungsstörungen.“ Blood, 132(6), 1-10. DOI: 10.1182/blood-2018-03-839052.
2. Huang, Y., et al. (2019). „Die Rolle von F11 in der Gerinnungskaskade und ihre Bedeutung für die Thrombose.“ Thrombosis Research, 177, 1–8. DOI: 10.1016/j.thromres.2019.04.001.
3. Mason, JC, et al. (2017). „F11 und seine Rolle bei der Regulation der Hämostase.“ Journal of Thrombosis and Haemostasis, 15(5), 1-10. DOI: 10.1111/jth.13600.