ADT1036-Ansuvimab (mAb114) Biosimilar-(GP1-Oberflächenprotein des Ebolavirus)-Forschungsbiosimilar-Antikörper
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Produkthintergrund
Katalognummer | ADT1036 |
Produktname | ADT1036-Ansuvimab (mAb114) Biosimilar (GP1-Oberflächenprotein des Ebolavirus) – Forschungsbiosimilar-Antikörper |
Alternative Namen | Anti-Maus-GP1-Antikörper, Anti-GP1-Antikörper, rekombinantes GP1, GP1-Antikörper, monoklonaler Anti-GP1-Antikörper, GP1-Antikörper, rekombinanter GP1-Antikörper, GP1-Blockierungsantikörper |
Alias | Ansuvimab ansuvimab-zykl |
Klonität | Monoklonal |
Gastgeber | CHO-Zellen |
Spezies | Menschlich |
Ziel | GP1-Oberflächenprotein des Ebola-Virus |
Isotyp | IgG1 |
Größe | 1 mg, 5 mg |
Forschungsgebiet | Immunologie |
CAS-Nummer | 2375952-29-5 |
Produktbeschreibung | Ansuvimab ist ein vollständig humaner monoklonaler IgG1-Antikörper, der gegen das Oberflächenprotein GP1,2 des Zaire-Ebolavirus gerichtet ist und eine wirksame Behandlung der Ebola-Virus-Krankheit darstellt. |
Wirkungsmechanismus | Das Zaire-Ebolavirus (Ebolavirus, EBOV) ist eine von sechs Arten innerhalb der Gattung Ebolavirus, die wiederum eine von sechs Gattungen innerhalb der Familie der Filoviren ist. Eine Infektion mit pathogenen Filoviren wie EBOV kann beim Menschen zu hämorrhagischem Fieber mit sehr hoher Letalität (25–90 %) führen. Nach der Infektion tritt eine variable Latenzzeit von etwa 2–21 Tagen auf, bevor Symptome auftreten. Diese sind anfangs unspezifisch und umfassen Müdigkeit, Fieber, Gliederschmerzen, Muskelschmerzen und Magen-Darm-Beschwerden. Im Verlauf einer schweren Erkrankung können innere und äußere Blutungen, Multiorganversagen, Sekundärinfektionen, Meningoenzephalitis, Hypotonie und Schock auftreten. Die Pathogenese von EBOV ist noch nicht vollständig verstanden, man geht jedoch von einem multifaktoriellen Mechanismus aus: Immunsuppression, Zytokin-Dysregulation, Gefäßfunktionsstörungen und Gerinnungsstörungen. |
Stoffwechsel | Es wird erwartet, dass Ansuvimab, wie andere monoklonale Antikörper auch, durch verschiedene proteolytische und katabolische Prozesse im Körper abgebaut wird. |
Molekulargewicht | 150,00 kDa |
Anwendung | ELISA, WB |
Reinheit | >95 %, bestimmt durch SDS-PAGE |
Konzentration | Chargenabhängig |
Puffer | Geliefert in PBS, pH 7,5 |
Lagerung | Bei -20 °C 12 Monate haltbar. Für die Langzeitlagerung bei -80 °C lagern. |
Versandbedingungen | Versand erfolgt mit Kühlakkus. |
Notiz | Dieses Produkt ist ausschließlich für Forschungszwecke bestimmt. |
| Referenz 1. Maruyama, J., et al. (1999). Ebola-Virus-Glykoprotein als Zielstruktur für neutralisierende Antikörper. Journal of Virology, 73(2), 1400-1406. 2. Feldmann, H., et al. (2005). Ebola-Virus: von der Entdeckung zum Impfstoff. Nature Reviews Microbiology, 3(8), 657-663. 3. Qiu, X., et al. (2014). Umkehrung einer fortgeschrittenen Ebola-Virusinfektion bei nicht-humanen Primaten mit ZMapp. Nature, 514(7520), 47-53. |