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ADT1041-Anti SARS-CoV-2 (2019-nCoV) RBD Casirivimab (REGN10933) Biosimilar-(Covid Spike RBD)-Forschungsbiosimilar-Antikörper
Antikörper

ADT1041-Anti SARS-CoV-2 (2019-nCoV) RBD Casirivimab (REGN10933) Biosimilar-(Covid Spike RBD)-Forschungsbiosimilar-Antikörper

  • Katalognummer ADT1041
  • Gastgeber CHO-Zellen
  • Spezies Menschlich
  • Ziel Covid-Spike RBD
  • Anwendung ELISA, WB

Die Rezeptorbindungsdomäne (RBD) ist eine kritische Region des SARS-CoV-2-Spike-Proteins (S), die den Eintritt des Virus in Wirtszellen durch Bindung an den Angiotensin-Converting-Enzym-2-Rezeptor (ACE2) ermöglicht.

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Produkthintergrund

Die Produktionsprozesse von Alpha Lifetech sind auf die Herstellung von Biosimilar-Antikörpern mit hoher Ausbeute optimiert, sodass Sie bei Bedarf große Mengen an qualitativ hochwertigen Produkten erhalten.

Produktspezifikation

Katalognummer

ADT1041

Produktname

ADT1041-Anti SARS-CoV-2 (2019-nCoV) RBD Casirivimab (REGN10933) Biosimilar-(Covid Spike RBD)-Forschungsbiosimilar-Antikörper

Alternative Namen

Anti-Covid-Spike-RBD-Antikörper, rekombinanter Covid-Spike-RBD-Antikörper, blockierender Covid-Spike-RBD-Antikörper

Klonität

Monoklonal

Gastgeber

CHO-Zellen

Spezies

Menschlich

Ziel

Covid-Spike RBD

Isotyp

Mann-IgG

Größe

1 mg, 5 mg

Forschungsgebiet

Immunologie

Produktbeschreibung

Casirivimab/Imdevimab, unter dem Markennamen REGEN-COV vertrieben, ist ein experimentelles Medikament des amerikanischen Biotechnologieunternehmens Regeneron Pharmaceuticals. Es handelt sich um einen künstlichen „Antikörper-Cocktail“, der eine Resistenz gegen das SARS-CoV-2-Coronavirus, den Erreger der COVID-19-Pandemie, hervorrufen soll.

Molekulargewicht

150,00 kDa

Anwendung

ELISA, WB

Reinheit

>95 %, bestimmt durch SDS-PAGE

Konzentration

Chargenabhängig

Puffer

Geliefert in PBS, pH 7,5

Lagerung

Bei -20 °C 12 Monate haltbar. Für die Langzeitlagerung bei -80 °C lagern.

Versandbedingungen

Versand erfolgt mit Kühlakkus.

Notiz

Dieses Produkt ist ausschließlich für Forschungszwecke bestimmt.

Referenz

1. Wrapp, D., et al. (2020). Kryo-EM-Struktur des 2019-nCoV-Spike-Proteins in der Präfusionskonformation. Science, 367(6483), 1260-1263.
2. Lan, J., et al. (2020). Struktur der SARS-CoV-2-Spike-Rezeptorbindungsdomäne in Bindung an den ACE2-Rezeptor. Nature, 581(7807), 215-220.
3. Zhou, D., et al. (2020). Strukturelle Grundlage für die Neutralisierung von SARS-CoV-2 durch einen potenten humanen Antikörper. Nature, 584(7819), 436-442.