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ADT1061-Avelumab-Biosimilar – Anti-PD-L1-mAb – Forschungsqualität
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ADT1061-Avelumab-Biosimilar – Anti-PD-L1-mAb – Forschungsqualität

  • Katalognummer ADT1061
  • Gastgeber CHO-Zellen
  • Spezies Menschlich
  • Ziel CD274/B7-H1/PDL1
  • Anwendung Elisa, WB

CD274, auch bekannt als PD-L1, ist ein Ligand, der an den gemeinsamen Rezeptor PD-1 auf T-Zellen bindet und die Aktivierung von T-Zellen blockiert. Die PD-1-Expression wurde bei verschiedenen Krebsarten, darunter Melanom und nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, beobachtet. Die Interaktion zwischen PD-1 und PD-L1 gilt als möglicher Mechanismus, durch den Tumoren der Immunantwort entgehen. Zahlreiche Checkpoint-Inhibitoren, darunter Pembrolizumab und Nivolumab, wurden entwickelt, die die PD-1/PD-L1-Interaktion hemmen und es T-Zellen ermöglichen, Tumorzellen zu erkennen, ohne durch den Tumor inaktiviert zu werden.

Alpha Lifetech bietet flexible Bestellmöglichkeiten für biosimilar Antikörperprodukte und liefert sowohl kleine als auch große Mengen, um unterschiedlichen Bedürfnissen gerecht zu werden.

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Produkthintergrund

B7-H1, auch bekannt als Programmed Cell Death 1 Ligand 1 (PD-L1), Cluster of Differentiation 274 (CD274) oder B7-H1, wird vom CD274-Gen kodiert. PD-L1 ist ein Ligand für PD-1, d. h. ein Protein, das an PD-1 binden kann. Es besteht aus 290 Aminosäureresten, hauptsächlich aus der kurzen zytoplasmatischen Schwanzregion, der Transmembranregion sowie den IgV- und IgC-ähnlichen extrazellulären Domänen. PD-L1 wird sowohl auf hämatopoetischen als auch auf nicht-hämatopoetischen Zellen und auf der Oberfläche von Tumorzellen exprimiert. Darüber hinaus findet sich PD-L1 auf der Oberfläche von antigenpräsentierenden Zellen (dendritische Zellen, Makrophagen usw.) und vaskulären Endothelzellen.

Produktspezifikation

Katalognummer

ADT1061

Produktname

ADT1061-Avelumab-Biosimilar – Anti-PD-L1-mAb – Forschungsqualität

Alias

MSB-0010718C, MSB0010682

Isotyp

IgG1 Lambda

Klonität

Monoklonal

Alternative Namen

cd274-Genpd-l1-Gen,PD-L1-Antikörper,humaner PD-L1-AntikörperMaus pd-l1,humanes CD274,rekombinantes CD274, Avelumab-Biosimilar

Offizielles Symbol

CD274/B7-H1/PDL1

Spezies

Menschlich

Expression Host

CHO-Zellen

Reaktivität

Menschlich

Gen-ID

29126

CAS-Nummer

1537032-82-8

Chemische Formel

C6374H9898N1694O2010S44

Molekulargewicht

35,5 kDa

Produktbeschreibung

Avelumab, das unter dem Markennamen Bavencio vertrieben wird, ist ein vollständig humanes monoklonales Antikörpermedikament zur Behandlung von Merkelzellkarzinom, Urothelkarzinom und Nierenzellkarzinom.

Wirkungsmechanismus

PD-L1 kann auf Tumorzellen und tumorinfiltrierenden Immunzellen exprimiert werden und zur Hemmung der Antitumor-Immunantwort im Tumormikromilieu beitragen. Die Bindung von PD-L1 an die Rezeptoren PD-1 und B7.1 auf T-Zellen und antigenpräsentierenden Zellen unterdrückt die Aktivität zytotoxischer T-Zellen, die T-Zell-Proliferation und die Zytokinproduktion. Avelumab bindet über die FG-Schleifen an PD-L1 und blockiert die Interaktion zwischen PD-L1 und seinen Rezeptoren PD-1 und B7.1. Diese Blockade hebt die hemmende Wirkung von PD-L1 auf die Immunantwort auf und führt zur Wiederherstellung der Immunantworten, einschließlich der Antitumor-Immunantwort. Avelumab induziert zudem in vitro eine antikörperabhängige zellvermittelte Zytotoxizität (ADCC). In syngenen Maus-Tumormodellen führte die Blockierung der PD-L1-Aktivität zu einem verringerten Tumorwachstum.

Stoffwechsel

Avelumab unterliegt einem unspezifischen proteolytischen Abbau.

Größe

1 mg, 5 mg

Forschungsgebiet

Krebs

Anwendung

Elisa, WB

Reinheit

>95 %, bestimmt durch SDS-PAGE

Konzentration

Batch-abhängig

Puffer

Geliefert in PBS, pH 7,5

Lagerung

Bei -20 °C 12 Monate haltbar. Für die Langzeitlagerung bei -80 °C lagern.

Versandbedingungen

Versand erfolgt mit Kühlakkus.

Notiz

Dieses Produkt ist ausschließlich für Forschungszwecke bestimmt.

Referenz

1. Tian X, et al. Biomolecules, 15. Juni 2023. PMID 37371571
2.Kubes V, et al. In Vivo, 2023 Juli-Aug. PMID 37369476
3. Adiputra PAT, et al. Asian Pac J Cancer Prev, 1. Mai 2023. PMID 37247264

 

Häufig gestellte Fragen

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