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ADT1099-Blinatumomab-Biosimilar – Anti-CD19, CD3E mAb – Forschungsqualität
Heiß

ADT1099-Blinatumomab-Biosimilar – Anti-CD19, CD3E mAb – Forschungsqualität

  • Katalognummer ADT1099
  • Gastgeber CHO-Zellen
  • Spezies Menschlich
  • Ziel CD19/CD3E
  • Anwendung Elisa, WB

CD3E (CD3-Epsilon-Untereinheit des T-Zell-Rezeptorkomplexes) ist ein Protein-kodierendes Gen. Zu den mit CD3E assoziierten Erkrankungen gehören Immundefizienz Typ 18 und der schwere kombinierte Immundefekt T-B+ aufgrund von CD3δ/CD3ε/CD3ζ. Zu den zugehörigen Signalwegen zählen NFAT in der Immunantwort und die TCR-Signalübertragung (Qiagen). Gene Ontology (GO)-Annotationen dieses Gens umfassen Protein-Heterodimerisierungsaktivität und veraltete Signaltransduktionsaktivität. Ein wichtiges Paralog dieses Gens ist CD3G. CD3E ist Bestandteil des TCR-CD3-Komplexes auf der Oberfläche von T-Lymphozyten und spielt eine essenzielle Rolle in der adaptiven Immunantwort. Wenn antigenpräsentierende Zellen (APCs) den T-Zell-Rezeptor (TCR) aktivieren, werden TCR-vermittelte Signale über die Zellmembran mittels der CD3-Ketten CD3D, CD3E, CD3G und CD3Z übertragen. Alle CD3-Ketten enthalten in ihrer zytoplasmatischen Domäne Immunrezeptor-Tyrosin-basierte Aktivierungsmotive (ITAMs).

Alpha Lifetech bietet Vor- und Nachverkaufsdienstleistungen für unsere Produkte an, und unsere Blockierungsantikörperlösungen bieten technische Unterstützung für Ihre Forschung.

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Produkthintergrund

CD3E (CD3E-Molekül) kodiert das CD3-ε-Polypeptid und bildet zusammen mit CD3γ, -δ, -ζ und dem somatischen Rezeptor α/β oder γ/δ den TCR-CD3-Komplex. Dieser spielt eine entscheidende Rolle bei der Erkennung und Reaktion von Fremdantigenen durch T-Zellen. Die extrazelluläre Domäne von CD3E enthält eine Ig-ähnliche Domäne, wodurch es der Immunglobulin-Superfamilie zugeordnet werden kann. Der zytoplasmatische Teil von CD3E enthält ein Immunrezeptor-Tyrosin-Aktivierungsmotiv (ITAM), das eine Schlüsselstruktur für die Signaltransduktion darstellt.

Produktspezifikation

Katalognummer

ADT1099

Produktname

ADT1099-Blinatumomab-Biosimilar – Anti-CD19, CD3E mAb – Forschungsqualität

Alias

AMG103, BITE MT-103

Isotyp

(scFv Kappa-heavy)-(scFv-heavy Kappa)

Klonität

Monoklonal

Alternative Namen

Anti-CD19, Maus-CD19, Maus-CD19-Antikörper, Anti-Human-CD19, Anti-CD19humanes CD19, CD19-Antikörper, Anti-CD19-Antikörper, rekombinanter CD19-Antikörper, CD19-blockierender Antikörper, CD3E-Antikörper, Anti-CD3E-Antikörper, rekombinanter CD3E-Antikörper, CD3E-blockierender Antikörper

Offizielles Symbol

CD19/CD3E

Spezies

Menschlich

Expression Host

CHO-Zellen

Reaktivität

Maus

Gen-ID

930

CAS-Nummer

853426-35-4

Chemische Formel

C2367H3577N649O772S19

Molekulargewicht

54,10 kDa

Produktbeschreibung

Blinatumomab ist ein bispezifischer CD19-gerichteter CD3-T-Zell-Engager, der an CD19 auf der Oberfläche von B-Zellen und an CD3 auf der Oberfläche von T-Zellen bindet. Er aktiviert endogene T-Zellen, indem er CD3 im T-Zell-Rezeptor-Komplex mit CD19 auf benignen und malignen B-Zellen verbindet. Blinatumomab vermittelt die Bildung einer Synapse zwischen der T-Zelle und der Tumorzelle, die Hochregulation von Zelladhäsionsmolekülen, die Produktion zytolytischer Proteine, die Freisetzung von Entzündungszytokinen und die Proliferation von T-Zellen, was zu einer umgeleiteten Lyse von CD19+-Zellen führt.

Wirkungsmechanismus

Blinatumomab ist ein bispezifischer T-Zell-Engager (BiTE)-Antikörper, der CD19 auf B-Zellen und CD3 auf T-Zellen angreift.

Stoffwechsel

Der Stoffwechselweg von Blinatumomab ist noch nicht vollständig aufgeklärt. Wie andere Proteintherapeutika wird Blinatumomab voraussichtlich über katabole Stoffwechselwege in kleine Peptide und Aminosäuren abgebaut.

Größe

1 mg, 5 mg

Forschungsgebiet

Krebs

Anwendung

Elisa, WB

Reinheit

>95 %, bestimmt durch SDS-PAGE

Konzentration

Batch-abhängig

Puffer

Geliefert in PBS, pH 7,5

Lagerung

Bei -20 °C 12 Monate haltbar. Für die Langzeitlagerung bei -80 °C lagern.

Versandbedingungen

Versand erfolgt mit Kühlakkus.

Notiz

Dieses Produkt ist ausschließlich für Forschungszwecke bestimmt.

Referenz

1. Mikhailova E, et al. Cytometry B Clin Cytom, 2022 Sep. PMID 35796438
2. Shao L, et al. Sci Rep, 18. Februar 2022. PMID 35181722
3. Plaks V, et al. Blut, 23. September 2021. PMID 34041526

 

Häufig gestellte Fragen

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