ADT1116-Caplacizumab Biosimilar-Anti-VWF A1-Domänen-mAb-Forschungsqualität
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Produkthintergrund
Katalognummer | ADT1116 |
Produktname | ADT1116-Caplacizumab Biosimilar-Anti-VWF A1-Domänen-mAb-Forschungsqualität |
Klonität | Monoklonal |
| Alternative Namen Anti-VWF-polyklonaler Antikörper, Anti-VWF-Antikörper, Anti-VWF-monoklonaler Antikörper, Antikörper gegen VWF, humaner VWF-A1-Antikörper, rekombinanter Anti-humaner VWF-Antikörper, Anti-VWF-Antikörper, rekombinanter Anti-humaner VWF-Antikörper, Antikörper gegen den Von-Willebrand-Faktor | |
Alias | ALX-0081, PMP12A2h1-Linker AAA-PMP12A2h1 |
Gastgeber | CHO-Zellen |
Spezies | Menschlich |
Ziel | VWF A1-Domäne |
Gen-ID | 7450 |
Isotyp | VH-VH |
Größe | 1 mg, 5 mg |
Forschungsgebiet | Immunologie |
CAS-Nummer | 915810-67-2 |
Chemische Formel | C1213H1891N357O380S10 |
Produktbeschreibung | Caplacizumab (INN, Handelsname Cablivi) ist ein bivalenter Einzeldomänen-Antikörper (VHH), der zur Behandlung der thrombotisch-thrombozytopenischen Purpura und der Thrombose entwickelt wurde. |
Wirkungsmechanismus | Caplacizumab wirkt durch die gezielte Hemmung der A1-Domäne des ultragroßen von-Willebrand-Faktors und damit dessen Interaktion mit dem Glykoprotein-Ib-IX-V-Rezeptor auf den Thrombozyten. Caplacizumab bindet mit einer Affinität von 8,5 nM an den von-Willebrand-Faktor und ist daher sehr spezifisch.[5305] Die Blockade des von-Willebrand-Faktors verhindert die Interaktion zwischen diesem Faktor und den Thrombozyten und somit deren Aggregation. |
Stoffwechsel | Caplacizumab wird im retikuloendothelialen System zu kleinen Peptiden und Aminosäuren abgebaut, die für die Neusynthese von Proteinen verwendet werden können. |
Molekulargewicht | 27,88 kDa |
Anwendung | Elisa, WB |
Reinheit | >95 %, bestimmt durch SDS-PAGE |
Konzentration | Chargenabhängig |
Puffer | Geliefert in PBS, pH 7,5 |
Lagerung | Bei -20 °C 12 Monate haltbar. Für die Langzeitlagerung bei -80 °C lagern. |
Versandbedingungen | Versand erfolgt mit Kühlakkus. |
Notiz | Dieses Produkt ist ausschließlich für Forschungszwecke bestimmt. |
Referenz | 1. Lu Y, et al. Toxicol Appl Pharmacol, 2023 Jun 1. PMID 37068611 2. Elek Z, et al. Genes (Basel), 28. Februar 2023. PMID 36980889 3. Vital EF et al. Curr Opin Hematol, 1. Mai 2023. PMID 36853830 |






