ADT1119-Carotuximab Biosimilar-(ENG)-Forschungsbiosimilar-Antikörper
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Produkthintergrund
Katalognummer | ADT1119 |
Produktname | ADT1119-Carotuximab Biosimilar-(ENG)-Forschungsbiosimilar-Antikörper |
Alternative Namen | Anti-Maus-ENG-Antikörper, Anti-ENG-Antikörper, rekombinantes ENG, ENG-Antikörper, monoklonaler Anti-ENG-Antikörper, ENG-Antikörper, rekombinanter ENG-Antikörper, ENG-Blockierungsantikörper |
Alias | TRC-105, c-SN6j |
Klonität | Monoklonal |
Gastgeber | CHO-Zellen |
Spezies | Menschlich |
Ziel | ENGLISCH |
Isotyp | IgG1 Kappa |
Größe | 100 µg, 1 mg, 5 mg |
Forschungsgebiet | Krebs |
CAS-Nummer | 1268714-50-6 |
Produktbeschreibung | Carotuximab (INN) (TRC-105) ist ein chimärer monoklonaler Antikörper zur Behandlung von Krebs. Entwickelt wurde dieses Medikament von Tracon Pharmaceuticals Inc. |
Wirkungsmechanismus | TRC105 ist ein neuartiger humaner chimärer monoklonaler Antikörper, der das Tumorwachstum durch Bindung an CD105 (Endoglin) hemmt. CD105 ist ein Rezeptor, der auf proliferierenden Endothelzellen überexprimiert wird und für die Angiogenese (Neubildung von Blutgefäßen) notwendig ist. TRC105 zeigte in präklinischen Studien zu Brust- und Darmkrebs Wirksamkeit, sowohl als Monotherapie als auch in Kombination mit Chemotherapie. Präklinische Daten deuten zudem darauf hin, dass die CD105-Expression nach der Behandlung von Krebszellen mit einer Anti-VEGF-Therapie erhöht ist. Das Zielmolekül von TRC105 weist viele Gemeinsamkeiten mit dem VEGF-Rezeptor auf. Besonders wichtig ist, dass sowohl der VEGF- als auch der CD105-Rezeptor für die Angiogenese essenziell sind, da die Deletion eines der beiden Rezeptoren die Blutgefäßbildung im Mutterleib verhindert. [Pressemitteilung von Traecon Pharmaceuticals] |
Anwendung | ELISA, WB |
Reinheit | >95 %, bestimmt durch SDS-PAGE |
Konzentration | Chargenabhängig |
Puffer | Geliefert in PBS, pH 7,5 |
Lagerung | Bei -20 °C 12 Monate haltbar. Für die Langzeitlagerung bei -80 °C lagern. |
Versandbedingungen | Versand erfolgt mit Kühlakkus. |
Notiz | Dieses Produkt ist ausschließlich für Forschungszwecke bestimmt. |
| Referenz 1. „Endoglin (ENG) bei hereditärer hämorrhagischer Teleangiektasie“ (DOI: 10.1056/NEJMra1709279) 2. „ENG als Marker für die Tumorangiogenese“ (PubMed-ID: 24607493) 3. „ENG-gerichtete Therapie bei Präeklampsie“ (PMCID: PMC4342761) |