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ADT1130-Cetuximab-Biosimilar – Anti-EGFR-mAb – Forschungsqualität
Heiß

ADT1130-Cetuximab-Biosimilar – Anti-EGFR-mAb – Forschungsqualität

  • Katalognummer ADT1130
  • Gastgeber CHO-Zellen
  • Spezies Menschlich
  • Ziel EGFR
  • Anwendung IF, IP, Neut, Funktionstest, ELISA, FC

EGFR (Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor) ist ein Protein-kodierendes Gen. Zu den mit EGFR assoziierten Erkrankungen gehören entzündliche Haut- und Darmerkrankungen, neonatale Erkrankungen und Lungenkrebs. Zu den zugehörigen Signalwegen zählen apoptotische Signalwege in Synovialfibroblasten und die Prolaktin-Signalübertragung. Die Gen-Ontologie (GO) beschreibt identische Proteinbindung und Proteinkinaseaktivität. Ein wichtiges Paralog dieses Gens ist ERBB2. Rezeptor-Tyrosinkinasen binden Liganden der EGF-Familie und aktivieren verschiedene Signalwege, um extrazelluläre Signale in entsprechende zelluläre Reaktionen umzuwandeln. Bekannte Liganden sind EGF, TGFA/TGF-α, AREG, Epigen/EPGN, BTC/Betacellulin, Epiregulin/EREG und HBEGF/Heparin-bindendes EGF. Die Ligandenbindung löst die Homo- und/oder Heterodimerisierung des Rezeptors sowie die Autophosphorylierung an wichtigen zytoplasmatischen Aminosäureresten aus.

Durch die Aufrechterhaltung strenger Qualitätskontrollen während des gesamten Produktionsprozesses stellen wir blockierende Antikörper bereit, die höchsten Ansprüchen an Reinheit und Leistung genügen und sich daher ideal für Forschungsanwendungen eignen.

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Produkthintergrund

Der EGFR (Epidermaler Wachstumsfaktorrezeptor) ist ein in der Zellmembran lokalisierter Transmembran-Tyrosinkinase-Rezeptor und ein wichtiges Mitglied der Familie der Tyrosinkinase-Rezeptoren, zu der auch HER-2/NEU, HER-3 und HER-4 gehören. Das EGFR-Gen befindet sich auf dem kurzen Arm p12-13 des menschlichen Chromosoms 7, besteht aus 28 Exons und hat eine Molekülmasse von 170 kDa. Die EGFR-Struktur setzt sich aus drei Teilen zusammen: der extrazellulären Domäne (N-Terminus), der Membranpenetrationsdomäne (hydrophobe α-Helix) und der intrazellulären Domäne (C-Terminus).

Produktspezifikation

Katalognummer

ADT1130

Produktname

ADT1130-Cetuximab-Biosimilar – Anti-EGFR-mAb – Forschungsqualität

Alias

Fab C225, IMC-225

Isotyp

IgG1 Kappa

Klonität

Monoklonal

Alternative Namen

humaner EGFR-Antikörper, Anti-EGFR-Antikörper, rekombinanter Anti-EGFR-Antikörper, Anti-human-EGFR, EGFR-Antikörper, rekombinanter EGFR-Antikörper, EGFR-blockierender Antikörper, Cetuximab-Biosimilar

Offizielles Symbol

EGFR

Spezies

Menschlich

Expression Host

CHO-Zellen

Reaktivität

Menschlich

Gen-ID

1956

CAS-Nummer

205923-56-4

Chemische Formel

C6484H10042N1732O2023S36

Molekulargewicht

145,78 kDa

Produktbeschreibung

Cetuximab ist ein Inhibitor des epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors (EGFR) und wird zur Behandlung von metastasiertem Darmkrebs sowie Kopf-Hals-Tumoren eingesetzt. Es handelt sich um einen chimären (Maus/Mensch) monoklonalen Antikörper, der intravenös verabreicht wird.

Wirkungsmechanismus

Der epidermale Wachstumsfaktorrezeptor (EGFR) ist ein Transmembran-Glykoprotein und eine Typ-I-Rezeptor-Tyrosinkinase, die sowohl auf normalen als auch auf malignen Zellen exprimiert wird. Er wird als therapeutisches Ziel für die Krebsbehandlung untersucht, da er in verschiedenen Krebsarten, darunter Kopf-Hals-, Darm- und Rektumkarzinome, häufig überexprimiert ist. Nach Aktivierung durch seinen Liganden erfährt der EGFR eine Konformationsänderung und dimerisiert zu Homodimeren oder Heterodimeren mit einem anderen Mitglied der ErbB-Rezeptorfamilie. Die Dimerisierung des EGFR aktiviert die intrazelluläre Tyrosinkinase-Region des EGFR und fördert die Autophosphorylierung. Dadurch wird eine Reihe nachgeschalteter Signalwege initiiert, darunter Zelldifferenzierung, Proliferation, Migration, Angiogenese und Apoptose. Dieser EGFR-Signalweg ist in Krebszellen häufig dereguliert, was zu aberrantem Zellwachstum und erhöhtem Zellüberleben führt.

Stoffwechsel

Wie andere monoklonale Antikörper unterliegt auch Cetuximab voraussichtlich einem lysosomalen Abbau durch das retikuloendotheliale System und einem Proteinkatabolismus über einen zielvermittelten Dispositionsweg.

Größe

1 mg, 5 mg

Forschungsgebiet

Krebs

Anwendung

IF, IP, Neut, Funktionstest, ELISA, FC

Reinheit

>95 %, bestimmt durch SDS-PAGE

Konzentration

Batch-abhängig

Puffer

Geliefert in PBS, pH 7,5

Lagerung

Bei -20 °C 12 Monate haltbar. Für die Langzeitlagerung bei -80 °C lagern.

Versandbedingungen

Versand erfolgt mit Kühlakkus.

Notiz

Dieses Produkt ist ausschließlich für Forschungszwecke bestimmt.

Referenz

1. Batra U, et al. BMJ Open Respir Res, Juni 2023. PMID 37321664
2. Kniazkina M, et al. Int J Mol Sci, 30. Mai 2023. PMID 37298454, kostenloser PMC-Artikel
3. Kaye B, et al. Curr Oncol, 12. Mai 2023. PMID 37232831, kostenloser PMC-Artikel

 

Häufig gestellte Fragen

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