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ADT1134-Cinpanemab Biosimilar-(SNCA)-Forschungsbiosimilar-Antikörper
Antikörper

ADT1134-Cinpanemab Biosimilar-(SNCA)-Forschungsbiosimilar-Antikörper

  • Katalognummer ADT1134
  • Gastgeber CHO-Zellen
  • Spezies Menschlich
  • Ziel SNCA
  • Anwendung ELISA, WB

Neben der Lieferung hochwertiger Biosimilar-Antikörperprodukte bietet Alpha Lifetech umfassende Dienstleistungen im Bereich der Biosimilar-Antikörperentwicklung an.

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Produkthintergrund

Das auf Chromosom 4q22.1 lokalisierte SNCA-Gen kodiert für Alpha-Synuclein, ein 140 Aminosäuren langes Protein, das in Neuronen stark exprimiert wird. Strukturell besteht Alpha-Synuclein aus drei Domänen: einer N-terminalen Alpha-Helix-Domäne mit Lipidbindungsstelle, einer zentralen hydrophoben NAC-Domäne (Nicht-Amyloid-Komponente), die für die Aggregation entscheidend ist, und einer ungeordneten sauren C-terminalen Domäne, die mit Metallionen und anderen Proteinen interagiert.

Produktspezifikation

Katalognummer

ADT1134

Produktname

ADT1134-Cinpanemab Biosimilar-(SNCA)-Forschungsbiosimilar-Antikörper

Klonität

Monoklonal

Alternative Namen

Anti-Maus-SNCA-Antikörper, Anti-SNCA-Antikörper, Anti-SNCA-Antikörper, rekombinantes SNCA, SNCA-Antikörper, monoklonaler Anti-SNCA-Antikörper, SNCA-Antikörper, rekombinanter SNCA-Antikörper, SNCA-blockierender Antikörper

Alias

PRX002, RG-7935

Gastgeber

CHO-Zellen

Spezies

Menschlich

Ziel

SNCA

Gen-ID

6622

Isotyp

IgG1 Kappa

Größe

1 mg, 5 mg

Forschungsgebiet

Neurobiologie

CAS-Nummer

1960462-19-4

Produktbeschreibung

Prasinezumab wird in der klinischen Studie NCT03100149 (Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von Prasinezumab (RO7046015/PRX002) bei Teilnehmern mit Parkinson im Frühstadium) untersucht.

Anwendung

ELISA, WB

Reinheit

>95 %, bestimmt durch SDS-PAGE

Konzentration

Chargenabhängig

Puffer

Geliefert in PBS, pH 7,5

Lagerung

Bei -20 °C 12 Monate haltbar. Für die Langzeitlagerung bei -80 °C lagern.

Versandbedingungen

Versand erfolgt mit Kühlakkus.

Notiz

Dieses Produkt ist ausschließlich für Forschungszwecke bestimmt.

Referenz

1. Dauer, W., & Przedborski, S. (2003). „Parkinson-Krankheit: Mechanismen und Modelle.“ Neuron, 39(6), 889-909. DOI: 10.1016/S0896-6273(03)00568-3.
2. Burre, J., et al. (2010). „Alpha-Synuclein fördert die SNARE-Komplexbildung in vivo und in vitro.“ Science, 329(5999), 1663–1667. DOI: 10.1126/science.1188910.
3. Kalia, LV, & Lang, AE (2015). „Parkinson-Krankheit.“ The Lancet, 386(9996), 896-912. DOI: 10.1016/S0140-6736(14)60456-9.