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ADT1152-Crotedumab Biosimilar-(GCGR)-Forschungsbiosimilar-Antikörper
Antikörper

ADT1152-Crotedumab Biosimilar-(GCGR)-Forschungsbiosimilar-Antikörper

  • Katalognummer ADT1152
  • Gastgeber CHO-Zellen
  • Spezies Menschlich
  • Ziel GCGR
  • Anwendung ELISA, WB

Ob Sie Säugetier-, Bakterien- oder Hefesysteme verwenden, unsere Expressionsplattform wurde optimiert, um Ihre spezifischen Bedürfnisse zu erfüllen und sicherzustellen, dass das Endprodukt zuverlässig und für Ihre Forschungszwecke geeignet ist.

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Produkthintergrund

Der Glucagonrezeptor ist ein 62 kDa großes Protein, das durch Glucagon aktiviert wird und zur Familie der G-Protein-gekoppelten Rezeptoren der Klasse B (Sekretinrezeptorfamilie) gehört. Er ist an G alpha i, Gs und in geringerem Maße an G alpha q gekoppelt.

Produktspezifikation

Katalognummer

ADT1152

Produktname

ADT1152-Crotedumab Biosimilar-(GCGR)-Forschungsbiosimilar-Antikörper

Alternative Namen

Anti-Maus-GCGR-Antikörper, Anti-GCGR-Antikörper, rekombinanter GCGR, GCGR-Antikörper, monoklonaler Anti-GCGR-Antikörper, GCGR-Antikörper, rekombinanter GCGR-Antikörper, GCGR-Blockierungsantikörper

Alias

RAIN-1193

Klonität

Monoklonal

Gastgeber

CHO-Zellen

Spezies

Menschlich

Ziel

GCGR

Gen-ID

2642

Isotyp

IgG4 Kappa

Größe

100 µg, 1 mg, 5 mg

Forschungsgebiet

Immunologie

CAS-Nummer

1452387-69-7

Produktbeschreibung

Crotedumab (REGN1193) (INN) ist ein humanisierter monoklonaler Antikörper, der für die Behandlung von Diabetes entwickelt wurde.

Anwendung

ELISA, WB

Reinheit

>95 %, bestimmt durch SDS-PAGE

Konzentration

Chargenabhängig

Puffer

Geliefert in PBS, pH 7,5

Lagerung

Bei -20 °C 12 Monate haltbar. Für die Langzeitlagerung bei -80 °C lagern.

Versandbedingungen

Versand erfolgt mit Kühlakkus.

Notiz

Dieses Produkt ist ausschließlich für Forschungszwecke bestimmt.

Referenz

1. D'Alessio, DA (2011). „Die Rolle von Glucagon bei der Regulation der Glukosehomöostase.“ Diabetes Care, 34(Supplement 2), S120-S126. DOI: 10.2337/dc11-2001.
2. Bock, G., et al. (2013). „Glucagonrezeptor-Signalgebung in der Regulation des Glukosestoffwechsels.“ Current Opinion in Endocrinology, Diabetes and Obesity, 20(2), 1-6. DOI: 10.1097/MED.0b013e32835c1c3b.
3. Kreymborg, K., et al. (2015). „Der Glucagonrezeptor: Ein potenzielles Ziel für die Behandlung von Diabetes.“ Nature Reviews Drug Discovery, 14(1), 1-12. DOI: 10.1038/nrd2014.197.