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ADT1172-Dilpacimab Biosimilar-(DLL4/VEGFA)-Forschungsbiosimilar-Antikörper
Antikörper

ADT1172-Dilpacimab Biosimilar-(DLL4/VEGFA)-Forschungsbiosimilar-Antikörper

  • Katalognummer ADT1172
  • Gastgeber CHO-Zellen
  • Spezies Menschlich
  • Ziel VEGFA/DLL4
  • Anwendung ELISA, WB

Alpha Lifetech bietet Expertendienstleistungen zur Anpassung von Biosimilar-Antikörpern an, um spezifische Forschungsbedürfnisse zu erfüllen.

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Produkthintergrund

DLL4 ist ein vielversprechendes, aber komplexes Zielmolekül in der Onkologie. Anti-DLL4-Antikörper (z. B. Demcizumab, Enoticumab) und bispezifische Wirkstoffe (z. B. gegen VEGF/DLL4) haben in präklinischen Studien Wirksamkeit bei der Hemmung der Tumorangiogenese und der Reduzierung der Stammzelleigenschaften von Krebszellen gezeigt.

Produktspezifikation

Katalognummer

ADT1172

Produktname

ADT1172-Dilpacimab Biosimilar-(DLL4/VEGFA)-Forschungsbiosimilar-Antikörper

Klonität

Monoklonal

Alternative Namen

Anti-Maus-DLL4-Antikörper, Anti-DLL4-Antikörper, rekombinantes DLL4, DLL4-Antikörper, monoklonaler Anti-DLL4-Antikörper, DLL4-Antikörper, rekombinanter DLL4-Antikörper, DLL4-Blockierungsantikörper, rekombinanter VEGFA-Antikörper, VEGFA-Blockierungsantikörper

Alias

ABT-165, PR-1283233

Gastgeber

CHO-Zellen

Spezies

Menschlich

Ziel

VEGFA/DLL4

Gen-ID

54567

Isotyp

IgG1 Kappa

Größe

1 mg, 5 mg

Forschungsgebiet

Krebs

CAS-Nummer

1791420-09-1

Produktbeschreibung

Dilpacimab wird in der klinischen Studie NCT03368859 (Eine Studie über ABT-165 plus FOLFIRI vs. Bevacizumab plus FOLFIRI bei Patienten mit metastasiertem Kolorektalkarzinom, die zuvor mit Fluoropyrimidin, Oxaliplatin und Bevacizumab behandelt wurden) untersucht.

Anwendung

ELISA, WB

Reinheit

>95 %, bestimmt durch SDS-PAGE

Konzentration

Chargenabhängig

Puffer

Geliefert in PBS, pH 7,5

Lagerung

Bei -20 °C 12 Monate haltbar. Für die Langzeitlagerung bei -80 °C lagern.

Versandbedingungen

Versand erfolgt mit Kühlakkus.

Notiz

Dieses Produkt ist ausschließlich für Forschungszwecke bestimmt.

Referenz

1. Roca, C., & Adams, RH (2007). „Regulation der vaskulären Morphogenese durch Notch-Signalisierung.“ Genes & Development, 21(20), 1-12. DOI: 10.1101/gad.1574407.
2. Sainson, RCA, et al. (2005). „DLL4 fördert Tumorwachstum und Angiogenese.“ Cancer Research, 65(18), 1-12. DOI: 10.1158/0008-5472.CAN-05-1550.
3. Takahashi, H., et al. (2010). „DLL4-Notch-Signalgebung in der Regulation der Angiogenese.“ Nature Reviews Molecular Cell Biology, 11(5), 1-12. DOI: 10.1038/nrm2880.