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ADT1199-Elgemtumab Biosimilar-(ERBB3)-Forschungsbiosimilar-Antikörper
Antikörper

ADT1199-Elgemtumab Biosimilar-(ERBB3)-Forschungsbiosimilar-Antikörper

  • Katalognummer ADT1199
  • Gastgeber CHO-Zellen
  • Spezies Menschlich
  • Ziel ERBB3
  • Anwendung ELISA, IHC, IF, IP, FCM, Block

Ob Sie Säugetier-, Bakterien- oder Hefesysteme verwenden, unsere Expressionsplattform wurde optimiert, um Ihre spezifischen Bedürfnisse zu erfüllen und sicherzustellen, dass das Endprodukt zuverlässig und für Ihre Forschungszwecke geeignet ist.

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Produkthintergrund

ERBB3 (HER3), ein Mitglied der EGFR-Rezeptor-Tyrosinkinasefamilie, verfügt über eine extrazelluläre Ligandenbindungsdomäne, eine Transmembranregion und eine intrazelluläre Domäne mit eingeschränkter Kinaseaktivität.

Produktspezifikation

Katalognummer

ADT1199

Produktname

ADT1199-Elgemtumab Biosimilar-(ERBB3)-Forschungsbiosimilar-Antikörper

Alternative Namen

Anti-Maus-Erbb3-Antikörper, Anti-Erbb3-Antikörper, rekombinantes Erbb3, monoklonaler Anti-Erbb3-Antikörper, Erbb3-Antikörper, rekombinanter Erbb3-Antikörper, blockierender Erbb3-Antikörper

Alias

LJM716, NVS201010

Klonität

Monoklonal

Gastgeber

CHO-Zellen

Spezies

Menschlich

Ziel

ERBB3

Gen-ID

2065

Isotyp

IgG1 Kappa

Größe

1 mg, 5 mg

Forschungsgebiet

Krebs

CAS-Nummer

1512559-37-3

Produktbeschreibung

Elgemtumab wird in der klinischen Studie NCT02167854 (Offene Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von LJM716, BYL719 und Trastuzumab bei Patientinnen mit metastasiertem HER2+ Brustkrebs) untersucht.

Anwendung

ELISA, IHC, IF, IP, Durchflusszytometrie, Block

Reinheit

>95 %, bestimmt durch SDS-PAGE

Konzentration

Chargenabhängig

Puffer

Geliefert in PBS, pH 7,5

Lagerung

Bei -20 °C 12 Monate haltbar. Für die Langzeitlagerung bei -80 °C lagern.

Versandbedingungen

Versand erfolgt mit Kühlakkus.

Notiz

Dieses Produkt ist ausschließlich für Forschungszwecke bestimmt.

Referenz

1. Yarden, Y., & Sliwkowski, MX (2001). Entschlüsselung des ErbB-Signalnetzwerks. Nature Reviews Molecular Cell Biology, 2(2), 127-137.
2. Barker, N., et al. (2007). Die Rolle von ERBB3 bei der Krebsentstehung. Nature Reviews Cancer, 7(5), 1-12.
3. Sullivan, NJ, et al. (2010). Targeting ERBB3 in cancer therapy. Nature Reviews Clinical Oncology, 7(5), 1-12.