ADT1223-Ertumaxomab Biosimilar-Anti-Plasma-Präkallikrein-mAb-Forschungsqualität
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Produkthintergrund
Katalognummer | ADT1223 |
Produktname | ADT1223-Ertumaxomab Biosimilar-Anti-Plasma-Präkallikrein-mAb-Forschungsqualität |
| Alternative Namen Anti-CD3E, CD3E-Antikörper, monoklonaler CD3E-Antikörper, Anti-CD3E-Antikörper, Anti-Maus-CD3E-Antikörper, rekombinantes CD3E, monoklonaler Anti-CD3E-Antikörper, CD3E-Antikörper, rekombinanter CD3E-Antikörper, CD3E-Blockierungsantikörper, rekombinanter ERBB2-Antikörper, ERBB2-Blockierungsantikörper, rekombinanter CD340-Antikörper, CD340-Blockierungsantikörper | |
Alias | Musmus G2a kappa, anti-ERBB2 (250A/TP-A-02)/Rat sp.G2b lambda |
Klonität | Monoklonal |
Gastgeber | CHO-Zellen |
Spezies | Menschlich |
Ziel | CD3E/ERBB2/CD340 |
Gen-ID | 916 |
Isotyp | IgG2a Kappa/G2b Lambda |
Größe | 1 mg, 5 mg |
Forschungsgebiet | Krebs |
CAS-Nummer | 509077-99-0 |
Produktbeschreibung | Ertumaxomab (Handelsname Rexomun) ist ein Ratten-Maus-Hybrid-monoklonaler Antikörper, der zur Behandlung bestimmter Krebsarten entwickelt wurde. Es handelt sich um einen trifunktionellen Antikörper, der durch die Verbindung von T-Lymphozyten und Makrophagen mit den Krebszellen wirkt. |
Wirkungsmechanismus | Ertumaxomab ist ein bispezifischer Antikörper, der sowohl an CD3 auf T-Zellen als auch an das Epithelzelladhäsionsmolekül (EpCAM) auf Tumorzellen bindet. |
Stoffwechsel | Ertumaxomab hat, wie andere monoklonale Antikörper, eine lange Halbwertszeit. Es verteilt sich im Blutkreislauf und im Gewebe. |
Anwendung | ELISA, FC, IP, Funktionstest, IF, Neut, ICC, Durchflusszytometrie, Stimulation |
Reinheit | >95 %, bestimmt durch SDS-PAGE |
Konzentration | Chargenabhängig |
Puffer | Geliefert in PBS, pH 7,5 |
Lagerung | Bei -20 °C 12 Monate haltbar. Für die Langzeitlagerung bei -80 °C lagern. |
Versandbedingungen | Versand erfolgt mit Kühlakkus. |
Notiz | Dieses Produkt ist ausschließlich für Forschungszwecke bestimmt. |
Reaktivität | Menschlich |
| Referenz 1. Wu W, et al. Cell, 2020 Aug 20. PMID 32730808 2. Erman B, et al. J Clin Immunol, 2020 Apr. PMID 32016651 3. Firtina S, et al. Immunogenetics, Oktober 2017. PMID 28597365 |






