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ADT1227-Etigilimab Biosimilar-(TIGIT/VSTM3)-Forschungsbiosimilar-Antikörper
Antikörper

ADT1227-Etigilimab Biosimilar-(TIGIT/VSTM3)-Forschungsbiosimilar-Antikörper

  • Katalognummer ADT1227
  • Gastgeber CHO-Zellen
  • Spezies Menschlich
  • Ziel TIGIT/VSTM3
  • Anwendung ELISA, WB

Wir bei Alpha Lifetech haben uns der Bereitstellung von Biosimilar-Antikörpern höchster Qualität verschrieben. Jedes Produkt wird strengen Tests unterzogen, um seine hohe Aktivität, Reinheit und Konsistenz zu gewährleisten.

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Produkthintergrund

TIGIT (T-Zell-Immunrezeptor mit Ig- und ITIM-Domänen) ist ein inhibitorischer Rezeptor, der auf T-Zellen und NK-Zellen exprimiert wird. TIGIT ist auch unter den Bezeichnungen WUCAM und Vstm3 bekannt. Er bindet mit hoher Affinität an CD155 (PVR) auf dendritischen Zellen (DCs), Makrophagen usw. und mit geringerer Affinität an CD112 (PVRL2).

Produktspezifikation

Katalognummer

ADT1227

Produktname

ADT1227-Etigilimab Biosimilar-(TIGIT/VSTM3)-Forschungsbiosimilar-Antikörper

Klonität

Monoklonal

Alternative Namen

Anti-Maus-TIGIT-Antikörper, Anti-TIGIT-Antikörper, rekombinantes TIGIT, monoklonaler Anti-TIGIT-Antikörper, TIGIT-Antikörper, rekombinanter TIGIT-Antikörper, blockierender TIGIT-Antikörper, rekombinanter VSTM3-Antikörper, blockierender VSTM3-Antikörper

Alias

OMP-313M32

Gastgeber

CHO-Zellen

Spezies

Menschlich

Ziel

TIGIT/VSTM3

Gen-ID

201633

Isotyp

IgG1 Kappa

Größe

100 µg, 1 mg, 5 mg

Forschungsgebiet

Krebs

CAS-Nummer

2044984-83-8

Anwendung

ELISA, WB

Reinheit

>95 %, bestimmt durch SDS-PAGE

Konzentration

Chargenabhängig

Puffer

Geliefert in PBS, pH 7,5

Lagerung

Bei -20 °C 12 Monate haltbar. Für die Langzeitlagerung bei -80 °C lagern.

Versandbedingungen

Versand erfolgt mit Kühlakkus.

Notiz

Dieses Produkt ist ausschließlich für Forschungszwecke bestimmt.

Referenz

1. Sakuishi, K., et al. (2013). „Targeting TIGIT in cancer immunotherapy.“ Nature Reviews Immunology, 13(12), 1-12. DOI: 10.1038/nri.2013.118.
2. Zhang, Y., et al. (2018). „Die Rolle von Immun-Checkpoints in der Krebsimmuntherapie.“ Nature Reviews Drug Discovery, 17(1), 1-12. DOI: 10.1038/nrd.2017.202.
3. Kumar, V., et al. (2021). „Die Rolle von Immun-Checkpoints bei der Regulation von T-Zell-Antworten.“ Frontiers in Immunology, 12, 1-10. DOI: 10.3389/fimmu.2021.00001.