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ADT1253-Foralumab Biosimilar-(CD3E)-Forschungsbiosimilar-Antikörper
Antikörper

ADT1253-Foralumab Biosimilar-(CD3E)-Forschungsbiosimilar-Antikörper

  • Katalognummer ADT1253
  • Gastgeber CHO-Zellen
  • Spezies Menschlich
  • Ziel CD3E
  • Anwendung ELISA, FC, IP, Funktionstest, IF

Alpha Lifetech ist spezialisiert auf die Bereitstellung von qualitativ hochwertigen, hochwirksamen und hochreinen biosimilaren Antikörperprodukten.

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Produkthintergrund

CD3E, eine Untereinheit des CD3-Komplexes, ist essenziell für den Zusammenbau, die Oberflächenexpression und die Signalübertragung des T-Zell-Rezeptors (TCR). Zusammen mit den CD3-Gamma- (CD3G), Delta- (CD3D) und Zeta-Ketten (CD247) bildet CD3E ein Heterodimer (εδ oder εγ), das nicht-kovalent mit den TCR-αβ- oder γδ-Ketten assoziiert und so den vollständigen TCR-CD3-Komplex bildet.

Produktspezifikation

Katalognummer

ADT1253

Produktname

ADT1253-Foralumab Biosimilar-(CD3E)-Forschungsbiosimilar-Antikörper

Alternative Namen

Anti-CD3E, CD3E-Antikörper, monoklonaler CD3E-Antikörper, Anti-CD3E-Antikörper, Anti-Maus-CD3E-Antikörper, rekombinantes CD3E, CD3E-Antikörper, CD3E-Blockierungsantikörper

Alias

NI-0401

Klonität

Monoklonal

Gastgeber

CHO-Zellen

Spezies

Menschlich

Ziel

CD3E

Gen-ID

916

Isotyp

IgG1 Kappa

Größe

100 µg, 1 mg, 5 mg

Forschungsgebiet

Immunologie

CAS-Nummer

946415-64-1

Produktbeschreibung

Foralumab ist ein vollständig humaner monoklonaler Antikörper, der an CD3 epsilon bindet. Er wird auch TZLS-401 genannt und befindet sich derzeit bei Tiziana Life Sciences in der klinischen Entwicklung zur Behandlung von Morbus Crohn und anderen Autoimmunerkrankungen.

Anwendung

ELISA, FC, IP, Funktionstest, IF

Reinheit

>95 %, bestimmt durch SDS-PAGE

Konzentration

Chargenabhängig

Puffer

Geliefert in PBS, pH 7,5

Lagerung

Bei -20 °C 12 Monate haltbar. Für die Langzeitlagerung bei -80 °C lagern.

Versandbedingungen

Versand erfolgt mit Kühlakkus.

Notiz

Dieses Produkt ist ausschließlich für Forschungszwecke bestimmt.

Reaktivität

Menschlich

Referenz

1. Wu W, et al. Cell, 2020 Aug 20. PMID 32730808
2. Erman B, et al. J Clin Immunol, 2020 Apr. PMID 32016651
3. Firtina S, et al. Immunogenetics, Oktober 2017. PMID 28597365