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ADT1298-Icatolimab Biosimilar-(BTLA/CD272)-Forschungsbiosimilar-Antikörper
Antikörper

ADT1298-Icatolimab Biosimilar-(BTLA/CD272)-Forschungsbiosimilar-Antikörper

  • Katalognummer ADT1298
  • Gastgeber CHO-Zellen
  • Spezies Maus
  • Ziel BTLA/CD272
  • Anwendung ELISA, FCM, BLI, SPR, Funktionsassay

Alpha Lifetech ist spezialisiert auf die Bereitstellung von qualitativ hochwertigen, hochwirksamen und hochreinen biosimilaren Antikörperprodukten.

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Produkthintergrund

B- und T-Lymphozyten-Attenuator: Ein inhibitorischer Immun-Checkpoint-Rezeptor, der auf T- und B-Zellen exprimiert wird. Er unterdrückt die T-Zell-Aktivierung durch Bindung an HVEM (Herpesvirus-Eintrittsmediator). Er ist an Autoimmunerkrankungen und der Immunflucht von Krebszellen beteiligt. Zielgerichtete Hemmung zur Stärkung der Antitumorimmunität.

Produktspezifikation

Katalognummer

ADT1298

Produktname

ADT1298-Icatolimab Biosimilar-(BTLA/CD272)-Forschungsbiosimilar-Antikörper

Alternative Namen

Anti-Maus-BTLA-Antikörper, Anti-BTLA-Antikörper, rekombinantes BTLA, BTLA-Antikörper, monoklonaler Anti-BTLA-Antikörper, BTLA-Antikörper, rekombinanter BTLA-Antikörper, BTLA-Blockierungsantikörper, rekombinanter CD272-Antikörper, CD272-Blockierungsantikörper

Klonität

Monoklonal

Gastgeber

CHO-Zellen

Spezies

Maus

Ziel

BTLA/CD272

Isotyp

IgG4SP Kappa

Größe

100 µg, 1 mg, 5 mg

Forschungsgebiet

Immunologie

Produktbeschreibung

Der Anti-BTLA/CD272-Referenzantikörper (Icatolimab) wird in CHO-Zellen exprimiert. Die schwere Kette ist vom Typ huIgG4SP, die leichte Kette vom Typ Kappa. Das vorhergesagte Molekulargewicht beträgt 145,5 kDa.

Molekulargewicht

145,5 kDa

Anwendung

ELISA, Durchflusszytometrie, Kinetik (BLI), Kinetik (SPR), Funktionsassay

Reinheit

>95 %, bestimmt durch SDS-PAGE

Konzentration

Chargenabhängig

Puffer

Geliefert in PBS, pH 7,5

Lagerung

Bei -20 °C 12 Monate haltbar. Für die Langzeitlagerung bei -80 °C lagern.

Versandbedingungen

Versand erfolgt mit Kühlakkus.

Notiz

Dieses Produkt ist ausschließlich für Forschungszwecke bestimmt.

Referenz

1. „BTLA-HVEM-Signalgebung in der Immunregulation und Autoimmunität“ (DOI: 10.1016/j.it.2019.04.006)
2. „BTLA-Blockade verstärkt die Antitumorimmunität in präklinischen Modellen“ (PubMed-ID: 31092709)
3. „BTLA als Biomarker für die T-Zell-Erschöpfung bei chronischen Virusinfektionen“ (PMCID: PMC6842763)