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ADT1325-Isatuximab-Biosimilar-Anti-CD38 mAb-Forschungsqualität
Heiß

ADT1325-Isatuximab-Biosimilar-Anti-CD38 mAb-Forschungsqualität

  • Katalognummer ADT1325
  • Gastgeber CHO-Zellen
  • Spezies Menschlich
  • Ziel CD38
  • Anwendung Elisa, WB

CD38 (CD38-Molekül) ist ein Protein-kodierendes Gen. Zu seinen Stoffwechselwegen gehören der NAD-Stoffwechsel sowie der Stoffwechsel wasserlöslicher Vitamine und Cofaktoren. Die mit diesem Gen assoziierten Funktionen umfassen die Transferaseaktivität von Glycosylbindungen und die Hydrolaseaktivität. Ein wichtiges Homolog dieses Gens ist BST1.

Alpha Lifetech führt umfassende Immunogenitäts- und Stabilitätstests an allen unseren Biosimilar-Antikörpern durch.

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Produkthintergrund

CD38 ist ein Typ-II-Transmembran-Glykoprotein mit einer Molekülmasse von 46 kDa und besteht aus drei Teilen: einer extrazellulären, einer Transmembran- und einer intrazellulären Region. Die extrazelluläre Region enthält zahlreiche N-Glykosylierungsstellen, wodurch CD38-Moleküle mit hoher Molekülmasse und Komplexität internalisiert und wieder abgespalten werden können. Zu ihren Funktionen gehören die Regulation von Metastasierung, Signaltransduktion und rezeptorvermittelter Adhäsion. CD38 wird sowohl im Blut als auch in anderen Geweben, wie beispielsweise Plasmazellen, T-Zellen, NK-Zellen und dendritischen Zellen, stark exprimiert.

Produktspezifikation

Katalognummer

ADT1325

Produktname

ADT1325-Isatuximab-Biosimilar-Anti-CD38 mAb-Forschungsqualität

Alias

SAR-650984, hu38SB19

Isotyp

IgG1 Kappa

Klonität

Monoklonal

Alternative Namen

Anti-CD38, CD38-Antikörper, monoklonaler Anti-CD38-Antikörper, Maus-CD38, humanes CD38, humaner CD38-Antikörper, rekombinantes CD38, rekombinanter CD38-Antikörper, CD38-Blockierungsantikörper

Offizielles Symbol

CD38

Spezies

Menschlich

Expression Host

CHO-Zellen

Reaktivität

Menschlich

CAS-Nummer

1461640-62-9

Molekulargewicht

148,00 kDa

Produktbeschreibung

Isatuximab, unter dem Markennamen Sarclisa vertrieben, ist ein monoklonaler Antikörper (mAb) zur Behandlung des multiplen Myeloms. Zu den häufigsten Nebenwirkungen zählen Neutropenie (niedrige Anzahl von Neutrophilen, einer Art weißer Blutkörperchen), Infusionsreaktionen, Pneumonie (Lungenentzündung), Infektionen der oberen Atemwege (wie z. B. Nasen- und Rachenentzündungen), Diarrhö und Bronchitis (Entzündung der Atemwege in der Lunge).

Wirkungsmechanismus

Das multiple Myelom ist eine Blutkrebsart, die durch eine übermäßige Vermehrung maligner Plasmazellen im Knochenmark gekennzeichnet ist. Ein besonderes Merkmal von Myelomzellen ist die dichte und gleichmäßige Expression des Oberflächenglykoproteins CD38. Diese Proteine, die auch in relativ geringen Mengen auf anderen lymphatischen und myeloiden Zellen vorkommen, erfüllen mehrere wichtige zelluläre Funktionen. Aufgrund ihrer relativen Häufigkeit auf Myelomzellen stellen sie ein attraktives Ziel für die Behandlung des multiplen Myeloms dar. CD38 wurde zunächst als Aktivierungsmarker identifiziert, spielt aber später auch eine Rolle bei der Adhäsion an endotheliale CD31-Proteine, als Bestandteil des Synapsenkomplexes und als Ektoenzym im Stoffwechsel von extrazellulärem NAD+ und zytoplasmatischem NADP+. Zu den Produkten der ektoenzymatischen Aktivität von CD38 gehört die Kalzium mobilisierende Verbindung Adenosindiphosphatribose (ADPR), die von CD203a/PC-1 und CD73 weiter zu Adenosin metabolisiert werden kann, einem immunsuppressiven Molekül, das möglicherweise eine Rolle bei der Umgehung des Immunsystems durch Tumorzellen spielt.

Stoffwechsel

Der Metabolismus von Isatuximab beinhaltet wahrscheinlich den Abbau zu kleineren Proteinen und Peptiden.

Gen-ID

952

Größe

100 µg, 1 mg, 5 mg

Forschungsgebiet

Krebs

Anwendung

Elisa, WB

Reinheit

>95 %, bestimmt durch SDS-PAGE

Konzentration

Batch-abhängig

Puffer

Geliefert in PBS, pH 7,5

Lagerung

Bei -20 °C 12 Monate haltbar. Für die Langzeitlagerung bei -80 °C lagern.

Versandbedingungen

Versand erfolgt mit Kühlakkus.

Notiz

Dieses Produkt ist ausschließlich für Forschungszwecke bestimmt.

Referenz

1. Ghosh A, et al. Front Immunol, 2023. PMID 37180151
2. Kitada M, et al. Zellen, 12. Februar 2023. PMID 36831262
3. Tao Y, et al. Mol Cell Proteomics, März 2023. PMID 36804530

 

Häufig gestellte Fragen

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