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ADT1400-Mirikizumab Biosimilar-(IL23A)-Forschungsbiosimilar-Antikörper
Antikörper

ADT1400-Mirikizumab Biosimilar-(IL23A)-Forschungsbiosimilar-Antikörper

  • Katalognummer ADT1400
  • Gastgeber CHO-Zellen
  • Spezies Menschlich
  • Ziel IL23A
  • Anwendung ELISA, WB

Durch die Aufrechterhaltung strenger Qualitätskontrollen während des gesamten Produktionsprozesses stellen wir blockierende Antikörper bereit, die höchsten Ansprüchen an Reinheit und Leistung genügen und sich daher ideal für Forschungsanwendungen eignen.

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Produkthintergrund

IL23A ist ein Gen, das die p19-Untereinheit von Interleukin-23 (IL-23) kodiert, einem proinflammatorischen Zytokin, das eine entscheidende Rolle bei Immunreaktionen spielt. IL-23 ist ein Heterodimer aus IL23A (p19) und IL12B (p40), wobei letztere auch in IL-12 vorkommt. Dieses Zytokin ist maßgeblich an der Aktivierung von T-Helferzellen vom Typ 17 (Th17) beteiligt und steht somit in Zusammenhang mit Autoimmunerkrankungen und chronischen Entzündungen.

Produktspezifikation

Katalognummer

ADT1400

Produktname

ADT1400-Mirikizumab Biosimilar-(IL23A)-Forschungsbiosimilar-Antikörper

Klonität

Monoklonal

Alternative Namen

Anti-IL13a-Antikörper, rekombinantes IL13a, IL13a-Antikörper, monoklonaler Anti-IL13a-Antikörper, IL13a-Antikörper, rekombinanter IL13a-Antikörper, blockierender IL13a-Antikörper

Alias

LY-3074828

Gastgeber

CHO-Zellen

Spezies

Menschlich

Ziel

IL23A

Gen-ID

51561

Isotyp

IgG4 Kappa

Größe

1 mg, 5 mg

Forschungsgebiet

Immunologie

CAS-Nummer

1884201-71-1

Produktbeschreibung

Mirikizumab (INN, Entwicklungscode LY3074828) ist ein humaner monoklonaler Antikörper zur Behandlung von Psoriasis. Das Medikament wurde von Eli Lilly and Co. entwickelt. Seit 2018 befindet sich Mirikizumab in Phase-III-Studien.

Anwendung

ELISA, WB

Reinheit

>95 %, bestimmt durch SDS-PAGE

Konzentration

Chargenabhängig

Puffer

Geliefert in PBS, pH 7,5

Lagerung

Bei -20 °C 12 Monate haltbar. Für die Langzeitlagerung bei -80 °C lagern.

Versandbedingungen

Versand erfolgt mit Kühlakkus.

Notiz

Dieses Produkt ist ausschließlich für Forschungszwecke bestimmt.

Referenz

1. Cua, DJ, et al. (2003). „Interleukin-23 als therapeutisches Ziel bei Autoimmunerkrankungen.“ Nature Reviews Drug Discovery, 2(1), 1-12.
2. McGeachy, MJ, et al. (2007). „Die Rolle von IL-23 bei der Entwicklung von Th17-Zellen.“ Nature Reviews Immunology, 7(9), 657-667.
3. Korn, T., et al. (2009). „IL-23 und IL-17 in der Pathogenese von Autoimmunerkrankungen.“ Nature Reviews Immunology, 9(9), 681-693.