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ADT1402-Mirzotamab-Biosimilar (CD276/B7-H3)-Forschungsbiosimilar-Antikörper
Antikörper

ADT1402-Mirzotamab-Biosimilar (CD276/B7-H3)-Forschungsbiosimilar-Antikörper

  • Katalognummer ADT1402
  • Gastgeber CHO-Zellen
  • Spezies Menschlich
  • Ziel CD276/B7-H3
  • Anwendung ELISA, WB

Unsere Dienstleistungen umfassen alles von der frühen Entwicklungsphase bis zur Serienproduktion und bieten Ihnen eine umfassende Lösung, die Ihre Bedürfnisse erfüllt, ohne Ihr Budget zu sprengen.

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Produkthintergrund

B7-H3 ist ein Typ-I-Transmembranprotein mit zwei extrazellulären Immunglobulin-ähnlichen Domänen (IgV und IgC), einer Transmembranregion und einem kurzen zytoplasmatischen Schwanz ohne kanonische Signalmotive. Sein Rezeptor auf Immunzellen ist noch nicht identifiziert, was zum Rätsel um seine Signalwege beiträgt.

Produktspezifikation

Katalognummer

ADT1402

Produktname

ADT1402-Mirzotamab-Biosimilar (CD276/B7-H3)-Forschungsbiosimilar-Antikörper

Alternative Namen

CD276-Antikörper, monoklonaler CD276-Antikörper, monoklonaler CD276-Antikörper, Antikörper CD276, polyklonaler CD276-Antikörper, Anti-CD276-Antikörper, B7-H3-Antikörper, Anti-Maus-CD276-Antikörper, Anti-CD276-Antikörper, Anti-B7-H3-Antikörper, rekombinantes B7-H3, monoklonaler Anti-B7-H3-Antikörper, B7-H3-Antikörper, rekombinanter B7-H3-Antikörper, blockierender B7-H3-Antikörper, rekombinanter CD276-Antikörper, blockierender CD276-Antikörper

Alias

ABBV-155

Klonität

Monoklonal

Gastgeber

CHO-Zellen

Spezies

Menschlich

Ziel

CD276/B7-H3

Gen-ID

80381

Isotyp

IgG1 Kappa

Größe

1 mg, 5 mg

Forschungsgebiet

Krebs

CAS-Nummer

2229859-11-2

Anwendung

ELISA, WB

Reinheit

>95 %, bestimmt durch SDS-PAGE

Konzentration

Chargenabhängig

Puffer

Geliefert in PBS, pH 7,5

Lagerung

Bei -20 °C 12 Monate haltbar. Für die Langzeitlagerung bei -80 °C lagern.

Versandbedingungen

Versand erfolgt mit Kühlakkus.

Notiz

Dieses Produkt ist ausschließlich für Forschungszwecke bestimmt.

Referenz

1. Li, J., et al. (2021). „B7-H3: Ein vielversprechendes Ziel für die Krebsimmuntherapie.“ Cancer Immunology, Immunotherapy, 70(4), 1-12. DOI: 10.1007/s00262-020-02756-0.
2. Kumar, S., et al. (2020). „B7-H3: Ein neuartiger Immun-Checkpoint und seine Rolle bei Krebs.“ Journal of Hematology & Oncology, 13(1), 1-12. DOI: 10.1186/s13045-020-00900-5.
3. Zhou, Q., et al. (2021). „B7-H3 bei Krebs: Ein neues Ziel für die Immuntherapie.“ Frontiers in Oncology, 11, 1-10. DOI: 10.3389/fonc.2021.00001.