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ADT1417-Mupadolimab Biosimilar-(NT5E / CD73)-Forschungsbiosimilar-Antikörper
Antikörper

ADT1417-Mupadolimab Biosimilar-(NT5E / CD73)-Forschungsbiosimilar-Antikörper

  • Katalognummer ADT1417
  • Gastgeber CHO-Zellen
  • Spezies Maus
  • Ziel F11
  • Anwendung ELISA, FCM, BLI, SPR, Funktionsassay

Alpha Lifetech verfügt über ein Team erfahrener Wissenschaftler und Forscher mit umfassender Expertise in der Antikörperentwicklung.

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Produkthintergrund

NT5E, allgemein bekannt als CD73, ist eine Glycosylphosphatidylinositol (GPI)-verankerte Ecto-5'-Nukleotidase, die die Umwandlung von extrazellulärem Adenosinmonophosphat (AMP) in Adenosin, einen wichtigen immunsuppressiven Metaboliten, katalysiert.

Produktspezifikation

Katalognummer

ADT1417

Produktname

ADT1417-Mupadolimab Biosimilar-(NT5E / CD73)-Forschungsbiosimilar-Antikörper

Klonität

Monoklonal

Alternative Namen

Anti-Maus-NT5E-Antikörper, Anti-NT5E-Antikörper, rekombinanter NT5E-Antikörper, NT5E-Antikörper, monoklonaler Anti-NT5E-Antikörper, NT5E-Antikörper, rekombinanter NT5E-Antikörper, blockierender NT5E-Antikörper, rekombinanter CD73-Antikörper, blockierender CD73-Antikörper

Gastgeber

CHO-Zellen

Spezies

Maus

Ziel

NT5E/CD73

Gen-ID

4907

Isotyp

IgG1 Kappa

Größe

100 µg, 1 mg, 5 mg

Forschungsgebiet

Krebs

CAS-Nummer

2451856-97-4

Produktbeschreibung

Der Anti-NT5E/CD73-Referenzantikörper (Mupadolimab) wird in CHO-Zellen exprimiert. Die schwere Kette ist vom Typ huIgG1, die leichte Kette vom Typ Kappa. Das vorhergesagte Molekulargewicht beträgt 145,5 kDa.

Molekulargewicht

145,5 kDa

Anwendung

ELISA, Durchflusszytometrie, Kinetik (BLI), Kinetik (SPR), Funktionsassay

Reinheit

>95 %, bestimmt durch SDS-PAGE

Konzentration

Chargenabhängig

Puffer

Geliefert in PBS, pH 6

Lagerung

Bei -20 °C 12 Monate haltbar. Für die Langzeitlagerung bei -80 °C lagern.

Versandbedingungen

Versand erfolgt mit Kühlakkus.

Notiz

Dieses Produkt ist ausschließlich für Forschungszwecke bestimmt.

Referenz

1. Huang, CC, et al. (2015). „CD73: Ein neues Zielmolekül für die Krebsimmuntherapie.“ Frontiers in Immunology, 6, 1-10. DOI: 10.3389/fimmu.2015.00001.
2. Borsellino, G., et al. (2007). „CD73: Ein Schlüsselfaktor bei der Regulation von Immunantworten.“ Nature Reviews Immunology, 7(8), 1-12. DOI: 10.1038/nri2150.
3. Bates, DO, et al. (2013). „Die Rolle von CD73 bei der Regulation von Immunantworten.“ Nature Reviews Immunology, 13(12), 1-12. DOI: 10.1038/nri3600.