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ADT1457-Olaratumab Biosimilar-(PDGFRA/PDGFR2/CD140a)-Forschungsbiosimilar-Antikörper
Antikörper

ADT1457-Olaratumab Biosimilar-(PDGFRA/PDGFR2/CD140a)-Forschungsbiosimilar-Antikörper

  • Katalognummer ADT1457
  • Gastgeber CHO-Zellen
  • Spezies Menschlich
  • Ziel PDGFRA/PDGFR2/CD140a
  • Anwendung IF, IP, Neut, Funktionstest, ELISA, FC

Alpha Lifetech garantiert, dass jedes Biosimilar-Antikörperprodukt sicher, wirksam und mit dem Referenzprodukt vergleichbar ist.

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Produkthintergrund

PDGFRA bindet aus Blutplättchen stammende Wachstumsfaktoren (PDGF-AA, PDGF-BB, PDGF-CC), um Signalwege (z. B. PI3K/AKT, MAPK, JAK/STAT) zu aktivieren, die Zellwachstum, Differenzierung und Angiogenese regulieren.

Produktspezifikation

Katalognummer

ADT1457

Produktname

ADT1457-Olaratumab Biosimilar-(PDGFRA/PDGFR2/CD140a)-Forschungsbiosimilar-Antikörper

Alias

3G3, IMC-3G3, LY3012207

Klonität

Monoklonal

Alternative Namen

Anti-Maus-PDGFRA-Antikörper, Anti-PDGFRA-Antikörper, rekombinanter PDGFRA, PDGFRA-Antikörper, monoklonaler Anti-PDGFRA-Antikörper, PDGFRA-Antikörper, rekombinanter PDGFRA-Antikörper, PDGFRA-Blockierungsantikörper, rekombinanter PDGFR2-Antikörper, PDGFR2-Blockierungsantikörper, rekombinanter CD140a-Antikörper, CD140a-Blockierungsantikörper

Gastgeber

CHO-Zellen

Spezies

Menschlich

Ziel

PDGFRA/PDGFR2/CD140a

Isotyp

IgG1 Kappa

Größe

1 mg, 5 mg

Forschungsgebiet

Krebs

CAS-Nummer

1024603-93-7

Chemische Formel

C6554H10076N1736O2048S40

Produktbeschreibung

Olaratumab, unter dem Markennamen Lartruvo vertrieben, ist ein monoklonaler Antikörper, der von Eli Lilly and Company zur Behandlung solider Tumore entwickelt wurde. Er richtet sich gegen den Rezeptor für den vom Blutplättchen abgeleiteten Wachstumsfaktor alpha (PDGF-Rezeptor alpha). Aufgrund unzureichender Belege für seinen medizinischen Nutzen wurde er 2019 in den USA und der Europäischen Union vom Markt genommen (siehe unten „Medizinische Anwendungen“).

Wirkungsmechanismus

Olaratumab hemmt die Liganden-induzierte Proliferation von Tumorzellen sowie die Autophosphorylierung des Rezeptors und die Liganden-induzierte Phosphorylierung der nachgeschalteten Signalmoleküle Proteinkinase B (Akt) und Mitogen-aktivierte Proteinkinase. Die PDGFR-Signalübertragung ist ein Tyrosinkinase-vermittelter Signalweg, der normalerweise Zellwachstum, Chemotaxis und die Differenzierung mesenchymaler Stammzellen reguliert. Sie fördert außerdem die Internalisierung von PDGFR und verändert dadurch dessen Oberflächenkonzentration.

Stoffwechsel

Hauptsächlich unspezifisch durch proteolytische Enzyme abgebaut.

Molekulargewicht

147,20 kDa

Anwendung

IF, IP, Neut, Funktionstest, ELISA, FC

Reinheit

>95 %, bestimmt durch SDS-PAGE

Konzentration

Chargenabhängig

Puffer

Geliefert in PBS, pH 7,5

Lagerung

Bei -20 °C 12 Monate haltbar. Für die Langzeitlagerung bei -80 °C lagern.

Versandbedingungen

Versand erfolgt mit Kühlakkus.

Notiz

Dieses Produkt ist ausschließlich für Forschungszwecke bestimmt.

Referenz

1. Heinrich et al. (2003) identifizierten PDGFRA-Mutationen in GIST (Science).
2. Die WHO-Klassifikation der Tumoren (2020) beschreibt molekulare Subtypen von GIST.
3. FDA-Zulassung von Avapritinib (2020) für GIST mit PDGFRA-Exon-18-Mutation.