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ADT1493-Pasotuxizumab Biosimilar-(CD3E/FOLH1)-Forschungsbiosimilar-Antikörper
Antikörper

ADT1493-Pasotuxizumab Biosimilar-(CD3E/FOLH1)-Forschungsbiosimilar-Antikörper

  • Katalognummer ADT1493
  • Gastgeber CHO-Zellen
  • Spezies Menschlich
  • Ziel CD3E/FOLH1
  • Anwendung ELISA, WB

Wir führen Stabilitätsstudien unter verschiedenen Lagerbedingungen durch und bewerten Immunreaktionen, um die Wirksamkeit von Biosimilars bei der Verwendung in der Forschung sicherzustellen.

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Produkthintergrund

Im Gegensatz zu CD3G und CD3D ist der zytoplasmatische Schwanz von CD3E einzigartig verlängert, was seine Fähigkeit zur Rekrutierung von Signaladaptern erhöht. Kryo-EM-Studien zeigen, dass die CD3E-CD3G- und CD3E-CD3D-Heterodimere starre „Klammern“ bilden, die den TCR in einer Ruhekonformation fixieren, bis die Antigenbindung Konformationsänderungen induziert. Diese Änderungen legen die ITAMs für die Phosphorylierung frei und initiieren die Signalverstärkung.

Produktspezifikation

Katalognummer

ADT1493

Produktname

ADT1493-Pasotuxizumab Biosimilar-(CD3E/FOLH1)-Forschungsbiosimilar-Antikörper

Alternative Namen

Anti-CD3E, CD3E-Antikörper, monoklonaler CD3E-Antikörper, Anti-CD3E-Antikörper, Anti-Maus-CD3E-Antikörper, rekombinantes CD3E, monoklonaler Anti-CD3E-Antikörper, CD3E-Antikörper, rekombinanter CD3E-Antikörper, CD3E-Blockierungsantikörper, rekombinanter FOLH1-Antikörper, FOLH1-Blockierungsantikörper

Alias

BAY 2010112, BITE MT112, MT-112

Klonität

Monoklonal

Gastgeber

CHO-Zellen

Spezies

Menschlich

Ziel

CD3E/FOLH1

Gen-ID

916

Isotyp

(scFv-schweres Kappa)-(scFv-schweres Lambda)

Größe

1 mg, 5 mg

Forschungsgebiet

Krebs

CAS-Nummer

1442657-12-6

Anwendung

ELISA, WB

Reinheit

>95 %, bestimmt durch SDS-PAGE

Konzentration

Chargenabhängig

Puffer

Geliefert in PBS, pH 7,5

Lagerung

Bei -20 °C 12 Monate haltbar. Für die Langzeitlagerung bei -80 °C lagern.

Versandbedingungen

Versand erfolgt mit Kühlakkus.

Notiz

Dieses Produkt ist ausschließlich für Forschungszwecke bestimmt.

Reaktivität

Menschlich

Referenz

1. Wu W, et al. Cell, 2020 Aug 20. PMID 32730808
2. Erman B, et al. J Clin Immunol, 2020 Apr. PMID 32016651
3. Firtina S, et al. Immunogenetics, Oktober 2017. PMID 28597365