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ADT1497-Pembrolizumab-Biosimilar-Anti-PDCD1/PD1/CD279 mAb-Forschungsqualität
Heiß

ADT1497-Pembrolizumab-Biosimilar-Anti-PDCD1/PD1/CD279 mAb-Forschungsqualität

  • Katalognummer ADT1497
  • Gastgeber CHO-Zellen
  • Spezies Menschlich
  • Ziel PDCD1/PD-1/CD279
  • Anwendung Elisa, WB

PDCD1 (Programmed Cell Death 1) ist ein Protein-kodierendes Gen. Zu den mit PDCD1 assoziierten Erkrankungen gehören systemischer Lupus erythematodes Typ 2 und Multiple Sklerose. Zu den damit verbundenen Signalwegen zählen Infektionskrankheiten und die SARS-CoV-2-Infektion. Die Gen-Ontologie (GO) weist unter anderem auf veraltete Signaltransduktionsaktivität hin. PDCD1 ist ein inhibitorischer Rezeptor auf antigenaktivierten T-Zellen, der eine entscheidende Rolle bei der Induktion und Aufrechterhaltung der Immuntoleranz gegenüber körpereigenen Antigenen spielt. Nach Bindung an die Liganden CD274/PDCD1L1 und CD273/PDCD1LG2 vermittelt PDCD1 inhibitorische Signale. Nach der Aktivierung des T-Zell-Rezeptors (TCR) assoziiert PDCD1 mit dem CD3-TCR in der immunologischen Synapse und hemmt die T-Zell-Aktivierung direkt (durch Ähnlichkeit).

Wir testen eine breite Palette von Parametern, darunter Wirksamkeit, Stabilität und Sicherheit, damit Sie darauf vertrauen können, dass unsere Biosimilar-Antikörper in Ihrer Forschung zuverlässig funktionieren.

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Produkthintergrund

PDCD1 vermittelt inhibitorische Signale durch Bindung an die Liganden CD274/PCDD1L1 und CD273/PCDD1LG2. Nach Beteiligung von T-Zell-Rezeptoren (TCR) bindet PDCD1 an CD3-TCR in der immunologischen Synapse und hemmt so direkt die T-Zell-Aktivierung (aufgrund von Ähnlichkeit). Die Hemmung der T-Zell-Aktivierung erfolgt durch Rekrutierung von PTPN11/SHP-2: Nach Ligandenbindung wird PDCD1 innerhalb des ITSM-Motivs phosphoryliert, was zur Rekrutierung der Tyrosinphosphatase PTPN11/SHP-2 führt. Diese vermittelt die Dephosphorylierung wichtiger TCR-naher Signalmoleküle wie ZAP70, PRKCQ/PKCθ und CD247/CD3ζ.

Produktspezifikation

Katalognummer

ADT1497

Produktname

ADT1497-Pembrolizumab-Biosimilar-Anti-PDCD1/PD1/CD279 mAb-Forschungsqualität

Alias

MK-3475

Isotyp

IgG4 Kappa

Klonität

Monoklonal

Alternative Namen

Anti-Maus-PD-1-Antikörper, Anti-PD-1-Therapie, rekombinantes PD-1, monoklonaler Anti-PD-1-Antikörper, CD279-Antikörper, humaner CD279-Antikörper, rekombinantes CD279, CD279-Blockierungsantikörper

Offizielles Symbol

PDCD1/PD-1/CD279

Spezies

Menschlich

Expression Host

CHO-Zellen

Reaktivität

Menschlich

CAS-Nummer

1374853-91-4

Chemische Formel

C6504H10004N1716O2036S46

Molekulargewicht

146,27 kDa

Produktbeschreibung

Pembrolizumab, ein Antikörper der IgG4-Subklasse, wird anderen Subklassen vorgezogen, da es aufgrund seiner geringen Affinität zu C1q- und Fc-Rezeptoren nur schwach das Komplementsystem und die Zellaktivierung induziert. Es bindet mit hoher Affinität an den Zelloberflächenrezeptor Programmed Cell Death Protein 1 (PD-1) und antagonisiert dessen Interaktion mit den bekannten Liganden PD-L1 und PD-L2. Normalerweise hemmt die Bindung der PD-1-Liganden an den Rezeptor die TCR-vermittelte T-Zell-Proliferation und Zytokinproduktion. Dieses hemmende Signal scheint essenziell für die Selbsttoleranz, die Minimierung von Kollateralschäden nach einer Immunantwort gegen einen Pathogen und die mütterliche Toleranz gegenüber fötalem Gewebe zu sein. Die Bindung von Pembrolizumab an PD-1 verhindert daher diesen hemmenden Signalweg, was zu einer physiologischen Verschiebung hin zu einer erhöhten Immunreaktivität führt und die Tumor-Immunüberwachung sowie die Antitumor-Immunantwort verstärkt.

Wirkungsmechanismus

Pembrolizumab ist ein monoklonaler Antikörper, der gegen den programmierten Zelltod-1-Rezeptor (PD-1) auf T-Zellen gerichtet ist.

Stoffwechsel

Pembrolizumab wird durch allgemeinen Proteinabbau in kleine Peptide und einzelne Aminosäuren gespalten, ist aber für seine Clearance nicht auf den Metabolismus angewiesen.

Gen-ID

5133

Größe

100 µg, 1 mg, 5 mg

Forschungsgebiet

Krebs

Anwendung

Elisa, WB

Reinheit

>95 %, bestimmt durch SDS-PAGE

Konzentration

Batch-abhängig

Puffer

Geliefert in PBS, pH 7,5

Lagerung

Bei -20 °C 12 Monate haltbar. Für die Langzeitlagerung bei -80 °C lagern.

Versandbedingungen

Versand erfolgt mit Kühlakkus.

Notiz

Dieses Produkt ist ausschließlich für Forschungszwecke bestimmt.

Referenz

1. Ma Y, et al. Zhonghua Yu Fang Yi Xue Za Zhi, 6. Juni 2023. PMID 37357205
2. Mirsharif ES, et al. Int Immunopharmacol, Juni 2023. PMID 37172423
3. Tarique M, et al. Front Immunol, 2023. PMID 37153623

 

Häufig gestellte Fragen

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