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ADT1525-Quavonlimab Biosimilar-Anti-CTLA4 mAb-Forschungsqualität
Antikörper

ADT1525-Quavonlimab Biosimilar-Anti-CTLA4 mAb-Forschungsqualität

  • Katalognummer ADT1525
  • Gastgeber CHO-Zellen
  • Spezies Maus
  • Ziel CTLA4
  • Anwendung ELISA, FCM, BLI, SPR, Funktionsassay

Unsere Biosimilar-Antikörper werden sorgfältig für Forschungszwecke entwickelt und gewährleisten so Zuverlässigkeit und Wirksamkeit. Sie sind in kleinen und großen Mengen erhältlich und eignen sich ideal für Forschungs- und kommerzielle Anwendungen.

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Produkthintergrund

CTLA4 (Cytotoxic T-Lymphocyte-Associated Protein 4), auch bekannt als CD152, ist ein wichtiger Immun-Checkpoint-Rezeptor, der überwiegend auf aktivierten T-Zellen und konstitutiv auf regulatorischen T-Zellen (Tregs) exprimiert wird.

Produktspezifikation

Katalognummer

ADT1525

Produktname

ADT1525-Quavonlimab Biosimilar-Anti-CTLA4 mAb-Forschungsqualität

Alternative Namen

Anti-Maus-CTLA-4-Antikörper, Anti-CTLA-4-Antikörper, rekombinanter CTLA-4-Antikörper, monoklonaler Anti-CTLA-4-Antikörper, CTLA-4-Antikörper, rekombinanter CTLA-4-Antikörper, blockierender CTLA-4-Antikörper, rekombinanter CD152-Antikörper, blockierender CD152-Antikörper

Klonität

Monoklonal

Gastgeber

CHO-Zellen

Spezies

Maus

Ziel

CTLA4/CD152

Gen-ID

12477

Isotyp

IgG1 Kappa

Größe

100 µg, 1 mg, 5 mg

Forschungsgebiet

Krebs

CAS-Nummer

2254059-25-9

Produktbeschreibung

Der Anti-CTLA-4/CD152-Referenzantikörper (Quavonlimab) wird in CHO-Zellen exprimiert. Die schwere Kette ist vom Typ huIgG1, die leichte Kette vom Typ Kappa. Das vorhergesagte Molekulargewicht beträgt 145,5 kDa.

Molekulargewicht

145,5 kDa

Anwendung

ELISA, Durchflusszytometrie, Kinetik (BLI), Kinetik (SPR), Funktionsassay

Reinheit

>95 %, bestimmt durch SDS-PAGE

Konzentration

Chargenabhängig

Puffer

Geliefert in PBS, pH 7,5

Lagerung

Bei -20 °C 12 Monate haltbar. Für die Langzeitlagerung bei -80 °C lagern.

Versandbedingungen

Versand erfolgt mit Kühlakkus.

Notiz

Dieses Produkt ist ausschließlich für Forschungszwecke bestimmt.

Referenz

1. Tetsu H, et al. Sci Rep, 16. Mai 2023. PMID 37193880
2. Jo A, et al. Int J Cancer, 1. Mai 2023. PMID 36650700
3. Poels K, et al. Zellen, 29. August 2020. PMID 32872393