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ADT1551-Ripertamab Biosimilar-(CD20)-Forschungsbiosimilar-Antikörper
Antikörper

ADT1551-Ripertamab Biosimilar-(CD20)-Forschungsbiosimilar-Antikörper

  • Katalognummer ADT1551
  • Gastgeber CHO-Zellen
  • Spezies Maus
  • Ziel CD20
  • Anwendung ELISA, FCM, BLI, SPR, Funktionsassay

Neben der Lieferung hochwertiger Biosimilar-Antikörperprodukte bietet Alpha Lifetech umfassende Dienstleistungen im Bereich der Biosimilar-Antikörperentwicklung an.

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Produkthintergrund

CD20 besitzt vier Transmembrandomänen, die einen Kalzium-leitenden Kanal bilden, obwohl seine genaue physiologische Rolle noch nicht vollständig aufgeklärt ist. Es wird angenommen, dass CD20 die Aktivierung, Differenzierung und Kalziumhomöostase von B-Zellen reguliert und somit den Zellzyklus und die Apoptose beeinflusst.

Produktspezifikation

Katalognummer

ADT1551

Produktname

ADT1551-Ripertamab Biosimilar-(CD20)-Forschungsbiosimilar-Antikörper

Alternative Namen

Anti-CD20, CD20-Antikörper, monoklonaler CD20-Antikörper, humanes CD20, rekombinantes CD20, Anti-Maus-CD20-Antikörper, monoklonaler Anti-CD20-Antikörper, CD20-Antikörper, rekombinanter CD20-Antikörper, CD20-Blockierungsantikörper

Klonität

Monoklonal

Gastgeber

CHO-Zellen

Spezies

Menschlich

Ziel

CD20

Gen-ID

931

Isotyp

IgG1 Kappa

Größe

100 µg, 1 mg, 5 mg

Forschungsgebiet

Krebs

CAS-Nummer

2249927-04-4

Produktbeschreibung

Der Anti-CD20-Referenzantikörper (Ripertamab) wird in CHO-Zellen exprimiert. Die schwere Kette ist vom Typ huIgG1, die leichte Kette vom Typ Kappa. Das vorhergesagte Molekulargewicht beträgt 145,5 kDa.

Molekulargewicht

145,5 kDa

Anwendung

ELISA, Durchflusszytometrie, Kinetik (BLI), Kinetik (SPR), Funktionsassay

Reinheit

>95 %, bestimmt durch SDS-PAGE

Konzentration

Chargenabhängig

Puffer

Geliefert in PBS, pH 7,5

Lagerung

Bei -20 °C 12 Monate haltbar. Für die Langzeitlagerung bei -80 °C lagern.

Versandbedingungen

Versand erfolgt mit Kühlakkus.

Notiz

Dieses Produkt ist ausschließlich für Forschungszwecke bestimmt.

Referenz

1. Pérez, C., et al. (2011). „CD20 als therapeutisches Ziel bei B-Zell-Malignomen.“ Nature Reviews Clinical Oncology, 8(3), 145-157. DOI: 10.1038/nrclinonc.2010.206.
2. Küppers, R. (2005). „Mechanismen der Pathogenese des B-Zell-Lymphoms.“ Nature Reviews Cancer, 5(4), 251-262. DOI: 10.1038/nrc1580.
3. Salles, G., et al. (2011). „Rituximab bei hämatologischen B-Zell-Malignomen: eine Übersicht der Evidenz.“ Blood, 117(20), 1-12. DOI: 10.1182/blood-2010-10-309080.