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ADT1608-Sugemalimab Biosimilar-(B7-H1/PD-L1/CD274)-Forschungsbiosimilar-Antikörper
Antikörper

ADT1608-Sugemalimab Biosimilar-(B7-H1/PD-L1/CD274)-Forschungsbiosimilar-Antikörper

  • Katalognummer ADT1608
  • Gastgeber CHO-Zellen
  • Spezies Maus
  • Ziel B7-H1/PD-L1/CD274
  • Anwendung ELISA, FCM, BLI, SPR, Funktionsassay

Unsere Dienstleistungen umfassen alles von der frühen Entwicklungsphase bis zur Serienproduktion und bieten Ihnen eine umfassende Lösung, die Ihre Bedürfnisse erfüllt, ohne Ihr Budget zu sprengen.

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Produkthintergrund

Der programmierte Zelltod-Ligand 1 (PD-L1), auch bekannt als Cluster of Differentiation 274 (CD274) oder B7-Homolog 1 (B7-H1), ist ein Protein, das beim Menschen durch das CD274-Gen kodiert wird.

Produktspezifikation

Katalognummer

ADT1608

Produktname

ADT1608-Sugemalimab Biosimilar-(B7-H1/PD-L1/CD274)-Forschungsbiosimilar-Antikörper

Alternative Namen

Rekombinanter Anti-PDL1-Antikörper, PDL1-Antikörper, CD274-Antikörper, monoklonaler CD274-Antikörper, B7H1-Antikörper, monoklonaler B7H1-Antikörper, PDL1-blockierender Antikörper, PDL1-blockierende Antikörper, rekombinanter Anti-PDL1-Antikörper, rekombinanter PDL1-Antikörper, rekombinanter B7H1-Antikörper

Klonität

Monoklonal

Gastgeber

CHO-Zellen

Spezies

Maus

Ziel

B7-H1/PD-L1/CD274

Gen-ID

60533

Isotyp

IgG4SP Lambda

Größe

100 µg, 1 mg, 5 mg

Forschungsgebiet

Krebs

CAS-Nummer

2256084-03-2

Produktbeschreibung

Der Anti-B7-H1/PD-L1/CD274-Referenzantikörper (Garivulimab) wird in CHO-Zellen exprimiert. Die schwere Kette ist vom Typ huIgG1, die leichte Kette vom Typ Kappa. Das vorhergesagte Molekulargewicht beträgt 145,5 kDa.

Molekulargewicht

145,5 kDa

Anwendung

ELISA, Durchflusszytometrie, Kinetik (BLI), Kinetik (SPR), Funktionsassay

Reinheit

>95 %, bestimmt durch SDS-PAGE

Konzentration

Chargenabhängig

Puffer

Geliefert in PBS, pH 7,5

Lagerung

Bei -20 °C 12 Monate haltbar. Für die Langzeitlagerung bei -80 °C lagern.

Versandbedingungen

Versand erfolgt mit Kühlakkus.

Notiz

Dieses Produkt ist ausschließlich für Forschungszwecke bestimmt.

Referenz

1. Gonzalez, MA, et al. (2010). PD-L1-Expression bei Krebs: eine Literaturübersicht. Clinical Cancer Research, 16(1), 1-10.
2. Zhou, Q., et al. (2018). PD-L1 und seine Rolle in der Krebsimmuntherapie. Frontiers in Oncology, 8, 1-10.
3. Kato, T., et al. (2019). PD-L1-Expression und ihre klinische Bedeutung bei Krebs. Nature Reviews Clinical Oncology, 16(1), 1-12.