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ADT1623-Talquetamab Biosimilar-(CD3E/GPRC5D)-Forschungs-Biosimilar-Antikörper
Antikörper

ADT1623-Talquetamab Biosimilar-(CD3E/GPRC5D)-Forschungs-Biosimilar-Antikörper

  • Katalognummer ADT1623
  • Gastgeber CHO-Zellen
  • Spezies Menschlich
  • Ziel CD3E/GPRC5D
  • Anwendung ELISA, WB

Alpha Lifetech garantiert, dass jedes Biosimilar-Antikörperprodukt sicher, wirksam und mit dem Referenzprodukt vergleichbar ist.

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Produkthintergrund

CD3E, eine Untereinheit des CD3-Komplexes, ist essenziell für den Zusammenbau, die Oberflächenexpression und die Signalübertragung des T-Zell-Rezeptors (TCR). Zusammen mit den CD3-Gamma- (CD3G), Delta- (CD3D) und Zeta-Ketten (CD247) bildet CD3E ein Heterodimer (εδ oder εγ), das nicht-kovalent mit den TCR-αβ- oder γδ-Ketten assoziiert und so den vollständigen TCR-CD3-Komplex bildet.

Produktspezifikation

Katalognummer

ADT1623

Produktname

ADT1623-Talquetamab Biosimilar-(CD3E/GPRC5D)-Forschungs-Biosimilar-Antikörper

Alternative Namen

Anti-CD3E, CD3E-Antikörper, monoklonaler CD3E-Antikörper, Anti-CD3E-Antikörper, Anti-Maus-CD3E-Antikörper, rekombinantes CD3E, monoklonaler Anti-CD3E-Antikörper, CD3E-Antikörper, rekombinanter CD3E-Antikörper, CD3E-Blockierungsantikörper, rekombinanter GPRC5D-Antikörper, GPRC5D-Blockierungsantikörper

Alias

JNJ-64407564

Klonität

Monoklonal

Gastgeber

CHO-Zellen

Spezies

Menschlich

Ziel

CD3E/GPRC5D

Gen-ID

916

Isotyp

Ig(G4 - Kappa_G4 - Lambda)

Größe

1 mg, 5 mg

Forschungsgebiet

Krebs

CAS-Nummer

2226212-40-2

Produktbeschreibung

Talquetamab wird in der klinischen Studie NCT04634552 (Eine Studie zu Talquetamab bei Teilnehmern mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom) untersucht.

Anwendung

ELISA, WB

Reinheit

>95 %, bestimmt durch SDS-PAGE

Konzentration

Chargenabhängig

Puffer

Geliefert in PBS, pH 7,5

Lagerung

Bei -20 °C 12 Monate haltbar. Für die Langzeitlagerung bei -80 °C lagern.

Versandbedingungen

Versand erfolgt mit Kühlakkus.

Notiz

Dieses Produkt ist ausschließlich für Forschungszwecke bestimmt.

Referenz

1. Wu W, et al. Cell, 2020 Aug 20. PMID 32730808
2. Erman B, et al. J Clin Immunol, 2020 Apr. PMID 32016651
3. Firtina S, et al. Immunogenetics, Oktober 2017. PMID 28597365