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ADT1659-Tixagevimab (AZD8895) Biosimilar (Covid Spike RBD) – Forschungsbiosimilar-Antikörper
Antikörper

ADT1659-Tixagevimab (AZD8895) Biosimilar (Covid Spike RBD) – Forschungsbiosimilar-Antikörper

  • Katalognummer ADT1659
  • Gastgeber CHO-Zellen
  • Spezies Menschlich
  • Ziel IL6R
  • Anwendung ELISA, WB

Alpha Lifetech ist spezialisiert auf die Bereitstellung von qualitativ hochwertigen, hochwirksamen und hochreinen biosimilaren Antikörperprodukten.

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Produkthintergrund

Die Rezeptorbindungsdomäne (RBD) ist eine kritische Region des SARS-CoV-2-Spike-Proteins (S), die den Eintritt des Virus in Wirtszellen durch Bindung an den Angiotensin-Converting-Enzym-2-Rezeptor (ACE2) ermöglicht.

Produktspezifikation

Katalognummer

ADT1659

Produktname

ADT1659-Tixagevimab (AZD8895) Biosimilar (Covid Spike RBD) – Forschungsbiosimilar-Antikörper

Alternative Namen

Anti-Covid-Spike-RBD-Antikörper, rekombinanter Covid-Spike-RBD-Antikörper, blockierender Covid-Spike-RBD-Antikörper

Klonität

Monoklonal

Gastgeber

CHO-Zellen

Spezies

Menschlich

Ziel

Covid-Spike RBD

Isotyp

Mann-IgG

Größe

1 mg, 5 mg

Forschungsgebiet

Immunologie

CAS-Nummer

2420564-02-7

Produktbeschreibung

Tixagevimab (AZD8895) ist ein humaner monoklonaler Antikörper, der gegen die Rezeptorbindungsdomäne (RBD) von SARS-CoV-2 gerichtet ist. Er neutralisiert SARS-CoV-2 durch Bindung an die RBD und die extrazelluläre Domäne des S-Glykoproteins und blockiert die S-Glykoprotein-vermittelte Bindung an den Rezeptor.

Molekulargewicht

150,00 kDa

Anwendung

ELISA, WB

Reinheit

>95 %, bestimmt durch SDS-PAGE

Konzentration

Chargenabhängig

Puffer

Geliefert in PBS, pH 7,5

Lagerung

Bei -20 °C 12 Monate haltbar. Für die Langzeitlagerung bei -80 °C lagern.

Versandbedingungen

Versand erfolgt mit Kühlakkus.

Notiz

Dieses Produkt ist ausschließlich für Forschungszwecke bestimmt.

Referenz

1. Cai, Y., et al. (2020). Neutralisierende Antikörperreaktionen auf SARS-CoV-2 bei COVID-19-Patienten. Nature, 586(7830), 127-132.
2. Pinto, D., et al. (2020). Strukturelle und funktionelle Analyse der SARS-CoV-2-Rezeptorbindungsdomäne. Nature, 583(7816), 290-295.
3. Huang, Y., et al. (2020). Strukturelle Grundlage der Rezeptorerkennung durch SARS-CoV-2. Nature, 583(7816), 290-295.