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ADT1690-Vapaliximab Biosimilar-(AOC3/VAP1)-Forschungsbiosimilar-Antikörper
Antikörper

ADT1690-Vapaliximab Biosimilar-(AOC3/VAP1)-Forschungsbiosimilar-Antikörper

  • Katalognummer ADT1690
  • Gastgeber CHO-Zellen
  • Spezies Menschlich
  • Ziel AOC3/VAP1
  • Anwendung WB, FC, IP, ELISA, Neut, Funktionstest, IF

Die Produktionsprozesse von Alpha Lifetech sind auf die Herstellung von Biosimilar-Antikörpern mit hoher Ausbeute optimiert, sodass Sie bei Bedarf große Mengen an qualitativ hochwertigen Produkten erhalten.

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Produkthintergrund

AOC3, auch bekannt als Vascular Adhesion Protein-1 (VAP-1), ist ein membrangebundenes Enzym, das vom AOC3-Gen auf dem menschlichen Chromosom 17q21 kodiert wird. Es spielt eine Doppelrolle bei Entzündungen und der Immunregulation und fungiert sowohl als Adhäsionsmolekül als auch als semicarbazidsensitive Aminoxidase (SSAO).

Produktspezifikation

Katalognummer

ADT1690

Produktname

ADT1690-Vapaliximab Biosimilar-(AOC3/VAP1)-Forschungsbiosimilar-Antikörper

Alternative Namen

Anti-Maus-AOC3-Antikörper, Anti-AOC3-Antikörper, rekombinantes AOC3, AOC3-Antikörper, monoklonaler Anti-AOC3-Antikörper, AOC3-Antikörper, rekombinanter AOC3-Antikörper, AOC3-Blockierungsantikörper, rekombinanter VAP1-Antikörper, VAP1-Blockierungsantikörper

Alias

2D10

Klonität

Monoklonal

Gastgeber

CHO-Zellen

Spezies

Menschlich

Ziel

AOC3/VAP1

Gen-ID

8369

Isotyp

IgG2 Kappa

Größe

1 mg, 5 mg

Forschungsgebiet

Immunologie

CAS-Nummer

336801-86-6

Produktbeschreibung

Vapaliximab ist ein chimärer monoklonaler Antikörper und ein experimentelles Immunsuppressivum.

Anwendung

WB, FC, IP, ELISA, Neut, Funktionstest, IF

Reinheit

>95 %, bestimmt durch SDS-PAGE

Konzentration

Chargenabhängig

Puffer

Geliefert in PBS, pH 7,5

Lagerung

Bei -20 °C 12 Monate haltbar. Für die Langzeitlagerung bei -80 °C lagern.

Versandbedingungen

Versand erfolgt mit Kühlakkus.

Notiz

Dieses Produkt ist ausschließlich für Forschungszwecke bestimmt.

Referenz

1. Kallio, K., et al. (2004). „VAP-1 ist ein neuartiger Mediator der Leukozytenadhäsion und -migration.“ Journal of Leukocyte Biology, 75(5), 883-890. DOI: 10.1189/jlb.1203750.
2. Kallio, K., et al. (2005). „VAP-1 ist ein neues Zielmolekül für die entzündungshemmende Therapie.“ Nature Reviews Drug Discovery, 4(10), 835-846. DOI: 10.1038/nrd1860.
3. Kallio, K., et al. (2007). „VAP-1 und seine Rolle in der Pathogenese entzündlicher Erkrankungen.“ Current Drug Targets, 8(3), 307-315. DOI: 10.2174/138920107779313052.