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ADT1716-Yth12.5 Biosimilar-Anti-CD3E mAb-Forschungsqualität
Antikörper

ADT1716-Yth12.5 Biosimilar-Anti-CD3E mAb-Forschungsqualität

  • Katalognummer ADT1716
  • Gastgeber CHO-Zellen
  • Spezies Menschlich
  • Ziel CD3E
  • Anwendung Elisa, WB

Unser Expertenteam konzentriert sich auf die Optimierung von Expressionssystemen und die Verfeinerung von Aufreinigungsstrategien, um die hohe Qualität unserer biosimilaren Antikörper zu gewährleisten.

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Produkthintergrund

CD3E enthält in seinem zytoplasmatischen Schwanz Immunrezeptor-Tyrosin-basierte Aktivierungsmotive (ITAMs), die nach TCR-Aktivierung durch Src-Familien-Kinasen (z. B. Lck) phosphoryliert werden. Diese phosphorylierten ITAMs rekrutieren ZAP-70 und aktivieren dadurch nachgeschaltete Signalwege (z. B. MAPK-, NF-κB- und Calcium/Calcineurin-Signalwege), die die T-Zell-Aktivierung, -Proliferation und Zytokinproduktion fördern.

Produktspezifikation

Katalognummer

ADT1716

Produktname

ADT1716-Yth12.5 Biosimilar-Anti-CD3E mAb-Forschungsqualität

Alternative Namen

Anti-CD3E, CD3E-Antikörper, monoklonaler CD3E-Antikörper, Anti-CD3E-Antikörper, Anti-Maus-CD3E-Antikörper, rekombinantes CD3E, CD3E-Antikörper, CD3E-Blockierungsantikörper

Alias

YTH12.5

Klonität

Monoklonal

Gastgeber

CHO-Zellen

Spezies

Menschlich

Ziel

CD3E

Gen-ID

916

Isotyp

IgG1-nd

Größe

1 mg, 5 mg

Forschungsgebiet

Krebs

Wirkungsmechanismus

Yth12.5 ist ein monoklonaler Antikörper, der auf spezifische tumorassoziierte Antigene oder Immun-Checkpoints abzielt.

Stoffwechsel

Yth12.5 hat eine lange Halbwertszeit und verteilt sich im gesamten Blutkreislauf und Gewebe.

Anwendung

Elisa, WB

Reinheit

>95 %, bestimmt durch SDS-PAGE

Konzentration

Chargenabhängig

Puffer

Geliefert in PBS, pH 7,5

Lagerung

Bei -20 °C 12 Monate haltbar. Für die Langzeitlagerung bei -80 °C lagern.

Versandbedingungen

Versand erfolgt mit Kühlakkus.

Notiz

Dieses Produkt ist ausschließlich für Forschungszwecke bestimmt.

Reaktivität

Menschlich

Referenz

1. Wu W, et al. Cell, 2020 Aug 20. PMID 32730808
2. Erman B, et al. J Clin Immunol, 2020 Apr. PMID 32016651
3. Firtina S, et al. Immunogenetics, Oktober 2017. PMID 28597365