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ADT1717-Zagotenemab Biosimilar-(MAPT)-Forschungsbiosimilar-Antikörper
Antikörper

ADT1717-Zagotenemab Biosimilar-(MAPT)-Forschungsbiosimilar-Antikörper

  • Katalognummer ADT1717
  • Gastgeber CHO-Zellen
  • Spezies Menschlich
  • Ziel KARTE
  • Anwendung ELISA, WB

Unsere Dienstleistungen umfassen alles von der frühen Entwicklungsphase bis zur Serienproduktion und bieten Ihnen eine umfassende Lösung, die Ihre Bedürfnisse erfüllt, ohne Ihr Budget zu sprengen.

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Produkthintergrund

MAPT befindet sich auf Chromosom 17q21.31 und unterliegt einem komplexen alternativen Spleißen, wodurch im menschlichen Zentralnervensystem sechs Hauptisoformen entstehen.

Produktspezifikation

Katalognummer

ADT1717

Produktname

ADT1717-Zagotenemab Biosimilar-(MAPT)-Forschungsbiosimilar-Antikörper

Klonität

Monoklonal

Alternative Namen

Anti-MAPT-Antikörper, rekombinantes MAPT, MAPT-Antikörper, monoklonaler Anti-MAPT-Antikörper, MAPT-Antikörper, rekombinanter MAPT-Antikörper, MAPT-blockierender Antikörper

Alias

LY-3303560

Gastgeber

CHO-Zellen

Spezies

Menschlich

Ziel

KARTE

Gen-ID

4137

Isotyp

IgG4 Kappa

Größe

100 µg, 1 mg, 5 mg

Forschungsgebiet

Neurobiologie

CAS-Nummer

2019133-28-7

Produktbeschreibung

Zagotenemab wird in der klinischen Studie NCT03518073 (Eine Studie mit LY3303560 an Teilnehmern mit früher symptomatischer Alzheimer-Krankheit) untersucht.

Anwendung

ELISA, WB

Reinheit

>95 %, bestimmt durch SDS-PAGE

Konzentration

Chargenabhängig

Puffer

Geliefert in PBS, pH 7,5

Lagerung

Bei -20 °C 12 Monate haltbar. Für die Langzeitlagerung bei -80 °C lagern.

Versandbedingungen

Versand erfolgt mit Kühlakkus.

Notiz

Dieses Produkt ist ausschließlich für Forschungszwecke bestimmt.

Referenz

1. Wang, Y., & Mandelkow, E. (2016). „Tau in physiology and pathology.“ Nature Reviews Neuroscience, 17(1), 1-14.
2. Kfoury, N., & Holmes, BB (2016). „Tau-Ausbreitung in einem Modell der Alzheimer-Krankheit.“ Nature, 523(7561), 1-5.
3. Zhang, Y., et al. (2019). „Die Rolle von Tau bei neurodegenerativen Erkrankungen.“ Nature Reviews Neuroscience, 20(1), 1-14.