ADT1750-Humaner bispezifischer Anti-CD3xBCMA-Antikörper
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Produkthintergrund
Katalognummer | ADT1750 |
Produktname | ADT1750-Humaner bispezifischer Anti-CD3xBCMA-Antikörper |
Isotyp | Humane IgG4-lambda1-Mutation |
Klonität | Monoklonal |
| Alternative Namen Humaner Anti-CD3-mAb, monoklonaler Anti-CD3-Antikörper, rekombinanter CD3-Antikörper, bispezifischer Anti-CD3-Antikörper, humaner Anti-BCMA-mAb, rekombinanter BCMA-Antikörper, monoklonaler Anti-BCMA-Antikörper, bispezifischer Anti-BCMA-Antikörper | |
Offizielles Symbol | CD3xBCMA |
Ziel 1 | CD3 |
Gen-ID 1 | 916 |
Ziel 2 | BCMA |
Gen-ID 2 | 608 |
Spezies | Menschlich |
Arzneimittelname | Teclistamab |
Endotoxin | |
Sterilität | 0,2 μM filtriert. |
Expression Host | CHO-Zellen |
CAS-Nummer | 2119595-80-9 |
Chemische Formel | C6383H9847N1695O2003S40 |
Molekulargewicht | 146 kDa |
Produktbeschreibung | Teclistamab ist ein bispezifischer B-Zell-Reifungsantigen (BCMA)-gerichteter CD3-T-Zell-Engager, der als Monotherapie zur Behandlung des rezidivierten und refraktären multiplen Myeloms bei Erwachsenen eingesetzt wird. |
Wirkungsmechanismus | Teclistamab ist ein bispezifischer T-Zell-aktivierender Antikörper, der gegen den CD3-Rezeptor auf der Oberfläche von T-Zellen und gegen BCMA auf malignen Zellen gerichtet ist. Dank seiner zwei Bindungsstellen kann Teclistamab CD3+-T-Zellen in die Nähe von BCMA+-Zellen rekrutieren, was zur Aktivierung der T-Zellen und zur T-Zell-vermittelten Zytotoxizität führt. Diese wird durch sezerniertes Perforin und verschiedene Granzyme vermittelt, die in den sekretorischen Vesikeln zytotoxischer T-Zellen gespeichert sind. |
Größe | 1 mg, 5 mg, 50 mg, 100 mg |
Forschungsgebiet | Krebs |
Anwendung | FuncS |
Reinheit | >90% |
Konzentration | Batch-abhängig |
Puffer | Geliefert in PBS, pH 7,4. Enthält keine Stabilisatoren oder Konservierungsstoffe. |
Empfohlener Verdünnungspuffer | ABDB-1002 oder PBS, pH 7,4, enthält keine Stabilisatoren oder Konservierungsmittel. |
Lagerung | Nach Rekonstitution 2 Wochen bei 2–8 °C unter sterilen Bedingungen haltbar. Wiederholtes Einfrieren und Auftauen vermeiden. Für die Lagerung ein Jahr bei -80 °C aufbewahren. |
Versandbedingungen | Versand erfolgt mit Kühlakkus. |
Protokollinformationen | Da die Anwendungsgebiete variieren, sollten die Anwendungsbeispiele den jeweiligen Forschern als Orientierungshilfe dienen, um die geeignete Dosis oder Konzentration abzuschätzen. Die Dosis oder Konzentration kann anschließend in einer Dosis-Wirkungs- oder Titrationsstudie experimentell optimiert werden. |
Notiz | Nur für Forschungszwecke! |
| Referenz 1. Pillarisetti K, Powers G, Luistro L, Babich A, Baldwin E, Li Y, Zhang Blutadv. 22.09.2020;4(18):4538–4549. doi: 10.1182/bloodvances.2020002393. 2. Wu L, Huang Y, Sienkiewicz J, Sun J, Guiang L, Li F, Yang L, Golubovskaya V: Bispezifische BCMA-CD3-Antikörper blockieren das Tumorwachstum bei multiplem Myelom. Krebserkrankungen (Basel). 2022 Mai 20;14(10). Wasser: Krebs14102518. doi: 10.3390/cancers14102518. |
Häufig gestellte Fragen
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Was ist BCMA?
Das B-Zell-Reifungsantigen (BCMA) wird in Multiplen Myelomzellen stark exprimiert und ist daher ein wichtiges therapeutisches Ziel.
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Wie kann ich ein Angebot für das Reagenz anfordern, das ich erhalten habe?
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Wie hilft die Einbindung von CD3?
Durch die Verknüpfung von CD3 auf T-Zellen mit BCMA auf Myelomzellen lenkt dieser Antikörper die T-Zellen so um, dass sie Krebszellen zerstören. - + -
Welche Strukturformate sind bei bispezifischen Antikörpern üblich?
Zu den Formaten gehören Tandem-scFv (BiTE), IgG-scFv-Fusion, CrossMab, Knob-into-Hole und DVD-Ig. Jedes Format unterscheidet sich in Größe, Stabilität und Funktionalität.