ADT1751-Humaner bispezifischer Anti-CD3xCD19-Antikörper
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Produkthintergrund
Katalognummer | ADT1751 |
Produktname | ADT1751-Humaner bispezifischer Anti-CD3xCD19-Antikörper |
Isotyp | Sein |
Klonität | Monoklonal |
| Alternative Namen Humaner Anti-CD3-mAb, monoklonaler Anti-CD3-Antikörper, rekombinanter CD3-Antikörper, bispezifischer Anti-CD3-Antikörper, humaner Anti-CD19-mAb, rekombinanter CD19-Antikörper, monoklonaler Anti-CD19-Antikörper, bispezifischer Anti-CD19-Antikörper | |
Offizielles Symbol | CD3xCD19 |
Ziel 1 | CD3 |
Gen-ID 1 | 916 |
Ziel 2 | CD19 |
Gen-ID 2 | 930 |
Spezies | Menschlich |
Arzneimittelname | Blinatumomab |
Endotoxin | |
Sterilität | 0,2 μM filtriert. |
Expression Host | CHO-Zellen |
CAS-Nummer | 853426-35-4 |
Chemische Formel | C2367H3577N649O772S19 |
Molekulargewicht | 54,1 kDa |
Produktbeschreibung | Blinatumomab ist ein antineoplastischer Antikörper, der zur Behandlung der CD19-positiven akuten lymphoblastischen B-Zell-Leukämie (ALL) bei rezidivierten und refraktären Patienten sowie bei Patienten in erster oder zweiter vollständiger Remission mit minimaler Resterkrankung (MRD) eingesetzt wird. |
Wirkungsmechanismus | Blinatumomab ist ein bispezifischer T-Zell-Engager (BiTE), der gegen CD19, ein Antigen auf der Oberfläche von B-Zellen, und CD3, ein Antigen auf der Oberfläche von T-Zellen, gerichtet ist. B-Zell-Malignome wie die akute lymphatische Leukämie (ALL) weisen hohe CD19-Spiegel auf, wodurch CD19 ein therapeutisches Ziel für die Behandlung dieser Erkrankungen darstellt. Blinatumomab rekrutiert und aktiviert endogene T-Zellen, indem es CD3 im T-Zell-Rezeptor-Komplex (TCR) mit CD19 auf benignen und malignen B-Zellen verbindet. |
Stoffwechsel | Der Stoffwechselweg von Blinatumomab ist noch nicht vollständig aufgeklärt. Als monoklonaler Antikörper wird Blinatumomab voraussichtlich über katabole Stoffwechselwege in kleine Peptide und Aminosäuren umgewandelt. |
Größe | 1 mg, 5 mg, 50 mg, 100 mg |
Forschungsgebiet | Krebs |
Anwendung | FuncS |
Reinheit | >90% |
Konzentration | Batch-abhängig |
Puffer | Geliefert in PBS, pH 7,4. Enthält keine Stabilisatoren oder Konservierungsstoffe. |
Empfohlener Verdünnungspuffer | PBS, pH 7,4, enthält keine Stabilisatoren oder Konservierungsmittel. |
Lagerung | Nach Rekonstitution 2 Wochen bei 2–8 °C unter sterilen Bedingungen haltbar. Wiederholtes Einfrieren und Auftauen vermeiden. Für die Lagerung ein Jahr bei -80 °C aufbewahren. |
Versandbedingungen | Versand erfolgt mit Kühlakkus. |
Protokollinformationen | Da die Anwendungsgebiete variieren, sollten die Anwendungsbeispiele den jeweiligen Forschern als Orientierungshilfe dienen, um die geeignete Dosis oder Konzentration abzuschätzen. Die Dosis oder Konzentration kann anschließend in einer Dosis-Wirkungs- oder Titrationsstudie experimentell optimiert werden. |
Notiz | Nur für Forschungszwecke! |
| Referenz 1. Zugmaier G, Klinger M, Schmidt M, Subklewe M: Klinischer Überblick über anti-CD19 BiTE(R) und Ex-vivo-Daten von anti-CD33 BiTE(R) als Beispiele für das Retargeting von T-Zellen bei hämatologischen Malignomen. Mol Immunol. 2015 Okt;67(2 Pt A):58-66. doi: 10.1016/j.molimm.2015.02.033. Epub 2015 Apr 13. 2. Garber K: Bispezifische Antikörper nehmen wieder zu. Nat Rev Drug Discov. 2014 Nov;13(11):799-801. doi: 10.1038/nrd4478. |
Häufig gestellte Fragen
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Wie schneiden bispezifische Antikörper im Vergleich zur CAR-T-Zelltherapie ab?
Bispezifische Antikörper (BsAbs) wirken schneller, sind einfacher herzustellen und weniger komplex als die Zelltherapie. CAR-T-Zellen bieten jedoch lang anhaltende Remissionen, während BsAbs unter Umständen eine kontinuierliche Verabreichung erfordern.
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Wie kann ich ein Angebot für das Reagenz anfordern, das ich erhalten habe?
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Wie lässt sich die Halbwertszeit bispezifischer Antikörper optimieren?
Zu den Strategien gehören Fc-Engineering, PEGylierung oder Fusion mit Albumin-bindenden Domänen zur Verlängerung der Zirkulationszeit. - + -
Was sind bispezifische Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (BsADCs)?
BsADCs kombinieren duales Targeting mit der Abgabe zytotoxischer Nutzlasten, wodurch die Tumorspezifität erhöht und die Toxizität außerhalb des Tumors reduziert wird.