ADT1753-Humaner bispezifischer Anti-CD3xGPRC5D-Antikörper
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Produkthintergrund
Katalognummer | ADT1753 |
Produktname | ADT1753-Humaner bispezifischer Anti-CD3xGPRC5D-Antikörper |
Isotyp | Humanes IgG4 Kappa |
Klonität | Monoklonal |
| Alternative Namen Humaner Anti-CD3-mAb, monoklonaler Anti-CD3-Antikörper, rekombinanter CD3-Antikörper, bispezifischer Anti-CD3-Antikörper, humaner Anti-GPRC5D-mAb, rekombinanter GPRC5D-Antikörper, monoklonaler Anti-GPRC5D-Antikörper, bispezifischer Anti-GPRC5D-Antikörper | |
Offizielles Symbol | CD3xGPRC5D |
Ziel 1 | CD3 |
Gen-ID 1 | 916 |
Ziel 2 | GPRC5D |
Gen-ID 2 | 55507 |
Spezies | Menschlich |
Arzneimittelname | Talquetamab |
Endotoxin | |
Sterilität | 0,2 μM filtriert. |
Expression Host | CHO-Zellen |
CAS-Nummer | 2226212-40-2 |
Chemische Formel | C6410H9938N1716O2006S45 |
Molekulargewicht | 147 kDa |
Produktbeschreibung | Talquetamab ist ein bispezifischer Antikörper, der zur Behandlung von Erwachsenen mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom eingesetzt wird. |
Wirkungsmechanismus | Talquetamab ist ein bispezifischer T-Zell-aktivierender Antikörper, der an den CD3-Rezeptor auf der Oberfläche von T-Zellen und an GPRC5D auf der Oberfläche von Myelomzellen bindet. Er rekrutiert CD3-exprimierende T-Zellen zu GPRC5D-exprimierenden Myelomzellen, um eine T-Zell-vermittelte Zytotoxizität auszulösen, das Tumorwachstum zu hemmen und die Tumorregression zu fördern. Aktivierte T-Zellen setzen proinflammatorische Zytokine frei, die die Lyse von Myelomzellen begünstigen. |
Stoffwechsel | Es wird erwartet, dass Talquetamab über katabole Stoffwechselwege in kleine Peptide umgewandelt wird. |
Größe | 1 mg, 5 mg, 50 mg, 100 mg |
Forschungsgebiet | Krebs |
Anwendung | FuncS |
Reinheit | >90% |
Konzentration | Batch-abhängig |
Puffer | Geliefert in PBS, pH 7,4. Enthält keine Stabilisatoren oder Konservierungsstoffe. |
Empfohlener Verdünnungspuffer | ABDB-1002 oder PBS, pH 7,4, enthält keine Stabilisatoren oder Konservierungsmittel. |
Lagerung | Nach Rekonstitution 2 Wochen bei 2–8 °C unter sterilen Bedingungen haltbar. Wiederholtes Einfrieren und Auftauen vermeiden. Für die Lagerung ein Jahr bei -80 °C aufbewahren. |
Versandbedingungen | Versand erfolgt mit Kühlakkus. |
Protokollinformationen | Da die Anwendungsgebiete variieren, sollten die Anwendungsbeispiele den jeweiligen Forschern als Orientierungshilfe dienen, um die geeignete Dosis oder Konzentration abzuschätzen. Die Dosis oder Konzentration kann anschließend in einer Dosis-Wirkungs- oder Titrationsstudie experimentell optimiert werden. |
Notiz | Nur für Forschungszwecke! |
| Referenz 1. Pillarisetti K, Edavettal S, Mendonca M, Li Y, Tornetta M, Babich A, Majewski N, Husovsky M, Reeves D, Walsh E, Chin D, Luistro L, Joseph J, Chu G, Packman K, Shetty S, Elsayed Y, Attar R, Gaudet F: Ein T-Zell-umlenkender bispezifischer G-Protein-gekoppelter Rezeptor Klasse 5 Mitglied D x CD3-Antikörper zur Behandlung des multiplen Myeloms. Blood. 2020 Apr 9;135(15):1232-1243. doi: 10.1182/blood.2019003342. 2. Verkleij CPM, Broekmans MEC, van Duin M, Frerichs KA, Kuiper R, de Jonge AV, Kaiser M, Morgan G, Axel A, Boominathan R, Sendecki J, Wong A, Verona RI, Sonneveld P, Zweegman S, Adams HC, Mutis T, van de Donk J: Determinanten der NWC-Aktivität und Reaktion des GPRC5DxCD3 bispezifischen Antikörpers Talquetamab in Multiples Myelom. Blutadv. 27. April 2021;5(8):2196-2215. doi: 10.1182/bloodvances.2020003805. |
Häufig gestellte Fragen
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Was ist GPRC5D und warum stellt es ein vielversprechendes Zielmolekül für die Behandlung des multiplen Myeloms dar?
GPRC5D (G-Protein-gekoppelter Rezeptor, Klasse C, Gruppe 5, Mitglied D) wird in Multiplen Myelomzellen stark exprimiert, jedoch nur in geringem Maße in normalem Gewebe. Es ist Ziel bispezifischer Antikörper und CAR-T-Zelltherapien, um die Anti-Myelom-Aktivität zu steigern.
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Wie kann ich ein Angebot für das Reagenz anfordern, das ich erhalten habe?
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Wie schneidet die GPRC5D-gerichtete Therapie im Vergleich zu BCMA-gerichteten Behandlungen ab?
Obwohl BCMA-gerichtete Therapien bei multiplem Myelom weit verbreitet sind, kann es zu Resistenzen kommen. GPRC5D-gerichtete Therapien bieten einen alternativen Wirkmechanismus und werden für Patienten erforscht, die nach BCMA-basierten Behandlungen einen Rückfall erleiden. - + -
Wie schneiden bispezifische Antikörper im Vergleich zur CAR-T-Zelltherapie ab?
Bispezifische Antikörper (BsAbs) wirken schneller, sind einfacher herzustellen und weniger komplex als die Zelltherapie. CAR-T-Zellen bieten jedoch lang anhaltende Remissionen, während BsAbs unter Umständen eine kontinuierliche Verabreichung erfordern.