ADT1756-Humaner bispezifischer Anti-CD3xCD20-Antikörper
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Produkthintergrund
Katalognummer | ADT1756 |
Produktname | ADT1756-Humaner bispezifischer Anti-CD3xCD20-Antikörper |
Isotyp | Humanes IgG1-kappa/lambda mit Domänenüberkreuzung, trivalent |
Klonität | Monoklonal |
| Alternative Namen Humaner Anti-CD3-mAb, monoklonaler Anti-CD3-Antikörper, rekombinanter CD3-Antikörper, bispezifischer Anti-CD3-Antikörper, humaner Anti-CD20-mAb, rekombinanter CD20-Antikörper, monoklonaler Anti-CD20-Antikörper, bispezifischer Anti-CD20-Antikörper | |
Offizielles Symbol | 3x20 CDs |
Ziel 1 | CD3 |
Gen-ID 1 | 916 |
Ziel 2 | CD20 |
Gen 2 | 931 |
Spezies | Menschlich |
Arzneimittelname | Glofitamab |
CAS-Nummer | 2229047-91-8 |
Produktbeschreibung | Glofitamab ist ein bispezifischer monoklonaler Antikörper, der gegen CD20 und CD3 gerichtet ist und zur Behandlung des rezidivierten oder refraktären diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms eingesetzt wird. |
Wirkungsmechanismus | Glofitamab ist ein bispezifischer monoklonaler Antikörper, der gegen das Oberflächenantigen CD20 auf B-Zellen und den CD3-Proteinkomplex auf der Oberfläche von T-Zellen gerichtet ist. Er bindet bivalent an CD20 und monovalent an CD3 und bildet so eine immunologische Synapse, die T-Zellen zu CD20-exprimierenden B-Zellen rekrutiert. Diese simultane Bindung ermöglicht eine starke Aktivierung und Proliferation der T-Zellen, was letztendlich zur Lyse der Ziel-B-Zellen führt. |
Stoffwechsel | Der Metabolismus von Glofitamab wurde nicht direkt untersucht. Wie bei anderen therapeutischen Antikörpern wird es wahrscheinlich primär durch Katabolismus zu kleineren Peptiden und Aminosäuren verstoffwechselt. |
Molekulargewicht | 194 kDa |
Endotoxin | |
Sterilität | 0,2 μM filtriert. |
Expression Host | CHO-Zellen |
Größe | 1 mg, 5 mg, 50 mg, 100 mg |
Forschungsgebiet | Krebs |
Anwendung | FuncS |
Reinheit | >90% |
Konzentration | Batch-abhängig |
Puffer | Geliefert in PBS, pH 7,4. Enthält keine Stabilisatoren oder Konservierungsstoffe. |
Empfohlener Verdünnungspuffer | ABDB-1002 oder PBS, pH 7,4, enthält keine Stabilisatoren oder Konservierungsmittel. |
Lagerung | Nach Rekonstitution 2 Wochen bei 2–8 °C unter sterilen Bedingungen haltbar. Wiederholtes Einfrieren und Auftauen vermeiden. Für die Lagerung ein Jahr bei -80 °C aufbewahren. |
Versandbedingungen | Versand erfolgt mit Kühlakkus. |
Protokollinformationen | Da die Anwendungsgebiete variieren, sollten die Anwendungsbeispiele den jeweiligen Forschern als Orientierungshilfe dienen, um die geeignete Dosis oder Konzentration abzuschätzen. Die Dosis oder Konzentration kann anschließend in einer Dosis-Wirkungs- oder Titrationsstudie experimentell optimiert werden. |
Notiz | Nur für Forschungszwecke! |
| Referenz 1. Wang C, Liu Y: Glofitamab-Therapie bei diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom: Aktuelle Ergebnisse der ASH-Jahrestagung 2022. J Hematol Oncol. 2023 Mär 10;16(1):20. doi: 10.1186/s13045-023-01420-w. 2. Gonzalez Barca E: Rolle bispezifischer Antikörper beim rezidivierten/refraktären diffusen großzelligen B-Zell-Lymphom im Zeitalter der CAR-T-Zell-Therapie. Front Immunol. 2022 Jul 19;13:909008. doi: 10.3389/fimmu.2022.909008. eCollection 2022. |
Häufig gestellte Fragen
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Was sind die wichtigsten therapeutischen Anwendungsgebiete von CD3-gerichteten Antikörpern?
CD3-gerichtete Antikörper finden breite Anwendung bei hämatologischen Malignomen wie der akuten lymphatischen Leukämie (ALL) und dem multiplen Myelom. Bispezifische T-Zell-Engager (BiTEs) und monoklonale Antikörper (mAbs) gegen CD3 werden auch für solide Tumoren entwickelt.
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Wie kann ich ein Angebot für das Reagenz anfordern, das ich erhalten habe?
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Welche Herausforderungen bestehen bei der therapeutischen Ausrichtung auf CD20?
Resistenzen gegen Anti-CD20-Therapien können durch Antigenverlust, Mutationen oder Immunflucht entstehen. CD20-Antikörper der nächsten Generation und Kombinationstherapien zielen darauf ab, diese Herausforderungen durch eine verbesserte Wirksamkeit und Dauerhaftigkeit des Therapieansprechens zu bewältigen. - + -
Wie werden bispezifische Antikörper in präklinischen Studien evaluiert?
Zu den Testverfahren gehören Bindungsaffinitätsbestimmungen (SPR/BLI), zellbasierte Zytotoxizitätstests, Pharmakokinetik und Toxizitätsprofilierung in Tiermodellen.