Membranproteinreinigungsdienst
Alpha Lifetech hat bereits Tausende rekombinante Proteine für seine Kunden erfolgreich hergestellt, darunter rekombinante Antikörper, sekretierte Proteine, Transmembranproteine, Proteasen usw. – und das mit hohen Erfolgsraten. Kunden müssen lediglich die Proteinsequenz, die CDS oder den Proteinnamen angeben, und Alpha Lifetech entwickelt innerhalb kürzester Zeit einen kompletten Plan für die Expression und Aufreinigung des Fusionsproteins. Wir bieten maßgeschneiderte Proteinexpressionsdienste auf Basis der vier wichtigsten Expressionssysteme und wählen je nach Kundenbedarf die passende Strategie für die Expression und Aufreinigung des Fusionsproteins.
Alpha Lifetech verfügt über eine Vielzahl von Instrumenten und Geräten zur Proteinreinigung und bietet Dienstleistungen zur Reinigung natürlicher und rekombinanter Proteine an, darunter Affinitätschromatographie, Molekularsiebchromatographie, Ionenaustauschchromatographie und hydrophobe Chromatographie. Wir wählen die Reinigungsmethoden individuell nach den Bedürfnissen unserer Kunden aus und kombinieren sie mit unserer Proteinreinigungsplattform, um in kurzer Zeit hochwertige Proteinprodukte zu gewinnen.
Klassifizierung von Membranproteinen
Nach der Verteilung der Proteine in der Membran und der Beziehung zwischen Membranproteinen und Membranlipiden werden Membranproteine in drei Kategorien unterteilt: periphere Membranproteine, integrierte Membranproteine und Lipidankerproteine.
Ionenkanalprotein
Ionenkanalproteine sind in die Membran integrierte Proteine, die sich in biologische Membranen einlagern und spezifische Kanalstrukturen bilden. Sie ermöglichen selektiv den Transport bestimmter Ionen durch die Membranen innerhalb und außerhalb der Zelle, während sie andere Ionen am Durchtritt hindern. Die Selektivität von Ionenkanalproteinen ist entscheidend für die Aufrechterhaltung zellulärer Lebensfunktionen wie den Unterschied in der Ionenkonzentration zwischen Zellinnerem und -äußerem, den Neurotransmittertransport usw.
G-Protein-gekoppelte Rezeptoren
G-Protein-gekoppelte Rezeptoren (G-P-Rezeptoren) sind ein Oberbegriff für eine große Klasse von Membranproteinrezeptoren und die zahlreichsten Zelloberflächenrezeptoren in Eukaryoten. Ihre Hauptfunktion besteht in der Übertragung extrazellulärer Informationen ins Zellinnere durch Interaktion mit G-Proteinen. Sie spielen eine wichtige Rolle bei der Signaltransduktion. G-Protein-gekoppelte Rezeptoren erkennen und binden extrazelluläre Liganden, um intrazelluläre Signalwege auszulösen und so verschiedene physiologische Zellfunktionen zu regulieren.
Virusähnliche Partikel
Ein virusähnliches Partikel ist ein Proteinpartikel, das durch die Selbstassemblierung eines oder mehrerer Strukturproteine eines Virus entsteht. Diese Partikel ähneln in Morphologie und Struktur natürlichen Viruspartikeln, enthalten jedoch nicht das genetische Material des Virus und sind daher nicht infektiös.
Virusähnliche Partikel (VLPs) dienen als Präsentationsplattform für Membranproteine und simulieren deren Konformation und Funktion in natürlichen Umgebungen, indem sie spezifische Membranproteine auf VLPs präsentieren. In der Impfstoffentwicklung können schützende Antigene des Virus, üblicherweise Membranproteine, auf VLPs präsentiert werden, um den Körper zur Bildung von Immunantworten gegen diese Antigene anzuregen. Mit dieser Methode hergestellte Impfstoffe sind hochsicher und immunogen.
Reinigung von Membranproteinen
Es gibt verschiedene Methoden zur Reinigung von Membranproteinen. Die Affinitätschromatographie nutzt die Affinität der Membranproteine selbst oder von Fusionsmarkern wie His-Tags zu ihren spezifischen Liganden, um Membranproteine zu reinigen und zu trennen. Die Ionenaustauschchromatographie nutzt die Ladungseigenschaften von Membranproteinen, um diese an Ionenaustauscherharzen zu trennen. Membranproteinlösungen enthalten jedoch häufig Detergenzien, deren Entfernung die Effektivität der Ionenaustauschchromatographie beeinträchtigen kann. Die Gelfiltrationschromatographie nutzt die Unterschiede im Molekulargewicht der Membranproteine zur Trennung an einer Gelsäule. Mit dieser Methode lassen sich hochreine Membranproteine gewinnen. Aufgrund ihrer Affinität und Hydrophobizität können Membranproteine an chromatographischen Säulen getrennt werden. Diese Methode ist effizient, schnell und hochsensitiv, jedoch auch relativ kostenintensiv.

Abb. 1 Prinzipdiagramm der Protein-Affinitätsreinigung
Bei Fragen können Sie sich jederzeit gerne an uns wenden.
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16.07.2018 

