Phagen-Display-Peptidbibliothek-Screening-Plattform
Alpha Lifetech verfügt über umfassende Erfahrung in der Konstruktion und dem Screening von Peptid-Phagen-Bibliotheken und bietet starke technische Unterstützung für die Wirkstoffforschung, die klinische Diagnostik, die Behandlung von Krankheiten und die biologische Forschung. Mit hochqualifizierten und erfahrenen Forschern im Bereich des Phagen-Display-Peptid-Bibliotheks-Screenings konzentrieren wir uns seit zehn Jahren auf die Konstruktion und das Screening hochaffiner Peptid-Phagen-Bibliotheken. Wir haben für zahlreiche Kunden weltweit Peptide mit klinischen Anwendungen gescreent, von denen über 98 % eine hohe Affinität und Spezifität aufweisen. Dies hat maßgeblich zum Fortschritt der globalen biomedizinischen Forschung beigetragen.
Die mittels Phagen-Display-Technologie identifizierten Peptide weisen eine hohe Affinität auf und binden spezifisch an Zielproteine. Darüber hinaus bieten die Screening-Methoden für vorgefertigte Peptidbibliotheken Vorteile wie geringe Produktionskosten und kurze Präparationszeiten. Aufgrund ihrer Eigenschaften wie geringe Molekülgröße, hohe Gewebegängigkeit, hohe Stabilität, geringe Immunogenität und Toxizität finden Peptide breite Anwendung in der Wirkstoffforschung, der Impfstoffentwicklung, der zielgerichteten Krebsdiagnostik und -therapie, der Erforschung zellulärer Signalwege und anderen biomedizinischen Bereichen.
Phagen-Display-Peptidbibliothekstypen
Alpha Lifetech hat sich der Entwicklung von Programmen zur Erstellung und zum Screening von Peptid-Display-Bibliotheken für Kunden weltweit verschrieben, um die Identifizierung funktionell wichtiger Peptidsequenzen innerhalb eines festgelegten Zeitraums zu gewährleisten. Wir bieten lineare, cyclische und andere randomisierte Peptidbibliotheken mit 5 bis 25 Aminosäuren an. Unsere Peptid-Phagen-Display-Bibliotheken verfügen über eine Kapazität von mehr als 10⁹ Peptiden und eignen sich daher optimal für das Screening idealer Peptidsequenzen, um die Bedürfnisse unserer Kunden zu erfüllen. Bislang haben wir erfolgreich lineare Peptidbibliotheken mit 7, 9, 10, 15 und 12 Aminosäuren sowie cyclische Peptidbibliotheken mit 7 Aminosäuren und weiteren Peptidbibliotheken mit unterschiedlichen Aminosäureanzahlen und -strukturen erstellt, um den vielfältigen Anforderungen von Wissenschaftlern weltweit gerecht zu werden.
Diversifizierte Phagenpeptidbibliothek
Unsere Peptidbibliothek umfasst lineare, cyclische und modifizierte Peptide und gewährleistet so eine hohe Abdeckung und Diversität der Zielstrukturen. Die Bibliothek ist flexibel und vielseitig und erfüllt die Anforderungen der Arzneimittelentwicklung, der Entdeckung diagnostischer Marker und des funktionellen Peptid-Screenings.
Intelligenter Screening-Prozess
Die Screening-Strategie wird an die Eigenschaften des Zielmoleküls angepasst und mit Festphasen-, Flüssigphasen- und Zellscreening kombiniert, um eine hohe Spezifität und hohe Affinität zu gewährleisten.Mehrere Screening- und Anreicherungsrunden, präzise Gewinnung hochwertiger Peptide.
Effiziente Verifizierung und Optimierung
Durch den Einsatz von Hochdurchsatzsequenzierung und Bioinformatik-Technologien kann die Zielsequenz schnell identifiziert, die Screening-Ergebnisse optimiert und Zeit und Kosten in Forschung und Entwicklung eingespart werden.
Vollständiger Service-Support
Bereitstellung einer Komplettlösung von der Peptidbibliothekskonstruktion bis zur anschließenden Verifizierung zur Unterstützung der nachgelagerten Arzneimittelentwicklung und der Erforschung molekularer Mechanismen.
Phagen-Display-Peptidbibliothek-Screening-Prozess

Abb. 1 Phagen-Display-Peptidbibliothek-Screening-Plattform
Arbeitsablauf für das Screening von Peptidbibliotheken mittels Phagen-Display
| Verfahren | Serviceinhalte | Zeitleiste |
|---|---|---|
| 1. Zielimmobilisierung und Inkubation der Peptidbibliothek | Zielmoleküle (wie Proteine, Antikörper oder Zellen) werden auf Festphasenträgern immobilisiert und mit Phagen in der Peptid-Display-Bibliothek inkubiert, um spezifische Peptide an das Zielmolekül zu binden. | 1 Tag |
| 2. Elution und Anreicherung | Die nicht spezifisch bindenden Phagen wurden durch Elution bei niedrigem pH-Wert und kompetitive molekulare Elution entfernt, und die Phagen mit hoher Affinität wurden angereichert. | 1 Tag |
| 3. Screening-Zyklus | Nach 3-4 Screening-Runden wurde die Strenge der Screening-Bedingungen schrittweise verbessert und die Spezifität der ausgewählten Peptide für das Zielmolekül erhöht. | 1 Woche |
| 4. Peptidsequenzanalyse | Die angereicherten Phagen wurden mittels Hochdurchsatzsequenzierung analysiert, um die optimale Peptidsequenz zu ermitteln. | 1 Woche |
Bei Fragen können Sie sich jederzeit gerne an uns wenden.








