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ALP64627-Rekombinantes humanes CD86/B7-2-Protein, His-Tag
Protein

ALP64627-Rekombinantes humanes CD86/B7-2-Protein, His-Tag

  • Katalognummer ALP64627
  • Expression Host: HEK293-Zellen
  • Spezies: Menschlich
  • Größe: 50 µg, 100 µg, 500 µg
  • Offizielles Symbol: CD86

CD86 (CD86-Molekül) ist ein Protein-kodierendes Gen. Zu den mit CD86 assoziierten Erkrankungen gehören Pest und Kuhpocken. Zu den zugehörigen Signalwegen zählen die CD28-Kostimulation und die Regulation des PI3K/AKT-Signalwegs durch PI5P, PP2A und IER3. Die Gen-Ontologie (GO) beschreibt die Bindung von Signalrezeptoren und die Korezeptoraktivität dieses Gens. Ein wichtiges Paralog dieses Gens ist CD80. Der Rezeptor ist an der für die T-Lymphozytenproliferation und die Interleukin-2-Produktion essenziellen Kostimulation beteiligt, indem er an CD28 oder CTLA-4 bindet. Er spielt möglicherweise eine entscheidende Rolle bei den frühen Ereignissen der T-Zell-Aktivierung und der Kostimulation naiver T-Zellen, beispielsweise bei der Entscheidung zwischen Immunität und Anergie, die T-Zellen innerhalb von 24 Stunden nach der Aktivierung entwickeln. CD86 ist außerdem an der Regulation der B-Zell-Funktion beteiligt und reguliert den IgG(1)-Spiegel.

 

Alpha Lifetech bietet professionelle Dienstleistungen zur Herstellung rekombinanter Proteine ​​an, um die spezifischen Anforderungen der Kunden in den Bereichen Forschung, Diagnose und Therapieentwicklung zu erfüllen.

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Produkthintergrund

Das Protein ist der Rezeptor, der durch Bindung an CD28 oder CTLA-4 an der für die T-Lymphozytenproliferation und Interleukin-2-Produktion essenziellen Kostimulation beteiligt ist. Es spielt möglicherweise eine entscheidende Rolle in den frühen Stadien der T-Zell-Aktivierung und der Kostimulation naiver T-Zellen, beispielsweise bei der Entscheidung zwischen Immunität und Anergie, die T-Zellen innerhalb von 24 Stunden nach der Aktivierung entwickeln. Isoform 2 stört die Bildung von CD86-Clustern und wirkt somit als negativer Regulator der T-Zell-Aktivierung. Das Protein interagiert mit MARCH8, dem humanen Herpesvirus-8-MIR2-Protein und Adenovirus-Subgruppe-B-Faserproteinen und fungiert als Rezeptor für diese Viren. Es wird von aktivierten B-Lymphozyten und Monozyten exprimiert, die Expression wird durch MARCH8 gefördert und führt zu Endozytose und lysosomaler Degradation. Es enthält eine Ig-ähnliche C2-Domäne (Immunglobulin-ähnlich) und eine Ig-ähnliche V-Domäne (Immunglobulin-ähnlich).

Produktspezifikation

Katalognummer

ALP64627

Produktname

Rekombinantes humanes CD86/B7-2-Protein, His-Tag

Alias

T-Lymphozyten-Aktivierungsantigen CD86, CD86

Alternative Namen

CD86, CD86-Marker, CD86-Gen, CD86-Protein, humanes CD86, B7-2, humanes CD86-Protein, B7-2-Protein, rekombinantes Protein, His-Tag, His-Tag-Protein

Offizielles Symbol

CD86/B7-2

Spezies

Menschlich

Expression Host

HEK293-Zellen

Proteinfamilie

Immunglobulin-Superfamilie

Produktbeschreibung

ALP64627 Rekombinantes humanes CD86-Protein, His-Tag wird in HEK293-Zellen hergestellt und das Zielgen, das für Ala24-Pro247 kodiert, wird mit einem 6His-Tag am C-Terminus exprimiert.

Größe

50 µg, 100 µg, 500 µg

Reinigung

Affinitätsreinigung

Reinheit

>90–95 %, bestimmt mittels SDS-PAGE

Endotoxin

Puffer

20 mM PB, 150 mM NaCl, pH 7,2

Lagerung

Zur Langzeitlagerung das Reagenz bei -80 °C aufbewahren. Wiederholtes Einfrieren und Auftauen vermeiden.

Versandbedingungen

Gefriergetrocknetes Pulver wird bei Raumtemperatur versendet. Flüssige Form wird in Trockeneis versendet.

Notiz

Dieses Produkt ist ausschließlich für Forschungszwecke bestimmt. Es darf nicht am Menschen angewendet werden.

Proteinwege

Allotransplantatabstoßung, Autoimmunthyreoiditis, Zelladhäsionsmoleküle (CAMs), Graft-versus-Host-Reaktion, Systemischer Lupus erythematodes, Toll-like-Rezeptor-Signalweg, Typ-1-Diabetes mellitus, Virale Myokarditis

Referenz

1 Bhatia, S., Edidin, M., Almo, S.C., & Nathenson, S.G., Immunity, 2005, DOI: 10.1016/j.immuni.2005.06.015

2 Fraser, JD, & Germain, RN, Immunity, 1993, DOI: 10.1016/1074-7613(93)90061-P

3 Coyle, AJ, & Gutierrez-Ramos, JC, Immunological Reviews, 2001, DOI: 10.1034/j.1600-065X.2001.0910103.x

Häufig gestellte Fragen

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