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ALP64636-Rekombinantes Maus-CD273/PD-L2/B7-DC-Protein, Fc-Tag
Protein

ALP64636-Rekombinantes Maus-CD273/PD-L2/B7-DC-Protein, Fc-Tag

  • Katalognummer ALP64636
  • Expression Host: HEK293-Zellen
  • Spezies: Maus
  • Größe: 50 µg, 100 µg, 500 µg
  • Offizielles Symbol: CD273

PDCD1LG2 (Programmed Cell Death 1 Ligand 2) ist ein Protein-kodierendes Gen. Zu den mit PDCD1LG2 assoziierten Erkrankungen gehören Zystizerkose und Autoimmunkardiomyopathie. Zu den damit verbundenen Signalwegen zählen die Phosphorylierung von CD3 und TCR-ζ-Ketten sowie das angeborene Immunsystem. Ein wichtiges Paralog dieses Gens ist CD274. Es ist an der kostimulatorischen Signalgebung beteiligt, die für die T-Zell-Proliferation und die IFN-γ-Produktion unabhängig von PDCD1 essenziell ist. Die Interaktion mit PDCD1 hemmt die T-Zell-Proliferation durch Blockierung des Zellzyklus und der Zytokinproduktion (ähnlich wie bei PDCD1). Die Expression wird durch IFN-γ/IFN-γ-Stimulation in Monozyten hochreguliert und in dendritischen Zellen, die aus peripheren mononukleären Blutzellen kultiviert wurden, durch CSF2 und IL-4/Interleukin-4 induziert.

 

Alpha Lifetech ist spezialisiert auf die Herstellung hochwertiger rekombinanter Proteine, um Reinheit und Aktivität für verschiedene Forschungsanwendungen zu gewährleisten.

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Produkthintergrund

Der programmierte Zelltod-Ligand 2 (PD-L2), auch bekannt als Butyrophilin B7-DC oder PDCD1-Ligand 2, gehört zur B7-Familie und reguliert die Aktivierung und Toleranz von T-Zellen. PD-L2 ist ein Ligand für den programmierten Zelltod-1 (PD-1), der andere ist PD-L1. Diese beiden Liganden weisen eine Aminosäuresequenzidentität von 34 % auf. Das Maus-PD-L2-Gen kodiert für ein Protein mit 273 Aminosäuren (AS), das ein mutmaßliches 19 AS langes Signalpeptid, eine 201 AS lange extrazelluläre Region, eine 21 AS lange Transmembrandomäne und eine 32 AS lange zytoplasmatische Region besitzt. Das Maus-PD-L2-Gen wird stark in Herz, Plazenta, Pankreas, Lunge und Leber exprimiert, während die Expression in Milz, Lymphknoten und Thymus schwach ist. Darüber hinaus kann die Expression des PD-L2-Gens auf aus peripheren mononukleären Blutzellen gewachsenen dendritischen Zellen durch CSF2- und IL4/Interleukin-4-Behandlung induziert und durch IFNG/IFN-γ-Stimulation in Monozyten hochreguliert werden. PD-L2 wirkt üblicherweise PDCD1-unabhängig und ist an der Regulation kostimulatorischer Signale beteiligt, die für die T-Zell-Proliferation und die IFNG-Produktion essenziell sind. Jüngste Studien zeigen, dass die Expression von PD-L2 auf Tumorzellen die CD8-T-Zell-vermittelte Abstoßung von Tumorzellen sowohl in der Induktions- als auch in der Effektorphase der Antitumorimmunität fördert. Zudem bindet PD-L2 an PD-1-positive Zellen und verstärkt die T-Zell-vermittelte Abtötung über einen PD-1-unabhängigen Mechanismus.

Produktspezifikation

Katalognummer

ALP64636

Produktname

Rekombinantes Maus-CD273/PD-L2/B7-DC-Protein, Fc-Tag

Alias

Programmierter Zelltod-Ligand 2 (CD273)

Alternative Namen

CD273, PD-L2, PD-L2-Gen, PD-L2-Expression, CD273-Protein, PD-L2-Protein, rekombinantes Protein, Maus-CD273-Protein, FC-Tag, FC-Tag-Protein

Offizielles Symbol

CD273/PD-L2/B7-DC

Spezies

Maus

Expression Host

HEK293-Zellen

Proteinfamilie

Immunglobulin-Superfamilie

Produktbeschreibung

ALP64636 Rekombinantes Maus-CD273-Protein, Fc-Tag wird in HEK293-Zellen produziert und das Zielgen, das Leu20-Arg219 kodiert, wird mit einem Fc-Tag am C-Terminus exprimiert.

Größe

50 µg, 100 µg, 500 µg

Reinigung

Affinitätsreinigung

Reinheit

>90–95 %, bestimmt mittels SDS-PAGE

Endotoxin

Puffer

20 mM PB, 150 mM NaCl, pH 7,4

Lagerung

Zur Langzeitlagerung das Reagenz bei -80 °C aufbewahren. Wiederholtes Einfrieren und Auftauen vermeiden.

Versandbedingungen

Gefriergetrocknetes Pulver wird bei Raumtemperatur versendet. Flüssige Form wird in Trockeneis versendet.

Notiz

Dieses Produkt ist ausschließlich für Forschungszwecke bestimmt. Es darf nicht am Menschen angewendet werden.

Referenz

1 Dong, H. & Chen, L., Journal of Immunology, 2002, DOI: 10.4049/jimmunol.169.7.3494

2 Lázár-Molnár, E., et al., Journal of Immunology, 2008, DOI: 10.4049/jimmunol.181.7.3797

3 Zhou, Q., et al., Clinical Cancer Research, 2009, DOI: 10.1158/1078-0432.CCR-09-0638

Häufig gestellte Fragen

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