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ALP64591-Rekombinantes Maus-CD275/B7-H2/ICOSL-Protein, His-Tag
Protein

ALP64591-Rekombinantes Maus-CD275/B7-H2/ICOSL-Protein, His-Tag

  • Katalognummer ALP64591
  • Expression Host: HEK293-Zellen
  • Spezies: Maus
  • Größe: 50 µg, 100 µg, 500 µg
  • Offizielles Symbol: CD275

ICOSLG (Inducible T Cell Costimulator Ligand) ist ein Protein-kodierendes Gen. Zu den mit ICOSLG assoziierten Erkrankungen gehören kombinierte Immundefekte und kombinierte T- und B-Zell-Immundefekte. Zu den zugehörigen Signalwegen zählen die CD28-Signalübertragung in T-Helferzellen und die NFAT-Signalübertragung in der Immunantwort. Die Gen-Ontologie (GO) beschreibt die Bindung von Signalrezeptoren. Ein wichtiges Paralog dieses Gens ist CD276. ICOSLG bindet an den T-Zell-spezifischen Zelloberflächenrezeptor ICOS und wirkt als kostimulatorisches Signal für die T-Zell-Proliferation und Zytokinsekretion. Es induziert außerdem die B-Zell-Proliferation und -Differenzierung zu Plasmazellen. ICOSLG könnte eine wichtige Rolle bei der Vermittlung lokaler Gewebereaktionen auf Entzündungszustände sowie bei der Modulation der sekundären Immunantwort durch Kostimulation der Gedächtnis-T-Zell-Funktion spielen (aufgrund von Ähnlichkeiten).

 

Alpha Lifetech befolgt strenge Qualitätskontrollprinzipien, um sicherzustellen, dass unsere rekombinanten Proteine ​​den Standards für Reinheit, Wirksamkeit und Konsistenz entsprechen.

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Produkthintergrund

Der Maus-ICOS-Ligand (B7-H2) ist ein Glykoprotein aus der B7-Familie immunregulatorischer Moleküle, das die Membran durchdringt. B7-H2 wird auf antigenpräsentierenden Zellen wie B-Zellen, Makrophagen, Monozyten und dendritischen Zellen exprimiert. Es bindet an ICOS auf aktivierten T-Zellen und beeinflusst dadurch sowohl die Immunantwort als auch negativ, einschließlich seiner eigenen Herunterregulierung. Die Interaktion von B7-H2 mit ICOS wirkt kostimulatorisch auf die T-Zell-Proliferation sowie die Entwicklung von B-Zellen, Plasmazellen, follikulären T-Helferzellen und Keimzentren. B7-H2 trägt zur Entwicklung von allergischem Asthma bei, indem es Th2-dominierte Immunantworten verstärkt, Th17-Antworten hemmt und die eosinophile Infiltration der Lunge fördert. Die Aktivierung von ICOS auf regulatorischen T-Zellen (Treg) durch B7-H2 begrenzt die pulmonale Entzündung und die Hyperreagibilität der Atemwege, fördert die Entwicklung einer inhalativen Toleranz und beeinträchtigt die Antitumorimmunität. In der Schilddrüse wird B7-H2 während einer Entzündung auf den Thyrozyten hochreguliert und fördert deren Vermehrung und die Produktion von Schilddrüsenhormonen.

Produktspezifikation

Katalognummer

ALP64591

Produktname

Rekombinantes Maus-CD275/B7-H2/ICOSL-Protein, His-Tag

Alias

B7-Homolog 2, B7-H2

Alternative Namen

CD275, B7-H2, Maus B7-H2, Icosl, Icosl-Gen, Icosl-Protein, CD275-Protein, B7-H2-Protein, rekombinantes Protein, Maus-CD275-Protein, His-Tag, His-Tag-Protein

Offizielles Symbol

CD275/B7-H2/ICOSL

Spezies

Maus

Expression Host

HEK293-Zellen

Proteinfamilie

B7-Familie

Produktbeschreibung

ALP64591 Rekombinantes Maus-CD275-Protein, His-Tag wird in HEK293-Zellen hergestellt und das Zielgen, das Glu47-Lys279 kodiert, wird mit einem 6His-Tag am C-Terminus exprimiert.

Größe

50 µg, 100 µg, 500 µg

Reinigung

Affinitätsreinigung

Reinheit

>90–95 %, bestimmt mittels SDS-PAGE

Endotoxin

Puffer

Geliefert in PBS, pH 7,4

Lagerung

Zur Langzeitlagerung das Reagenz bei -80 °C aufbewahren. Wiederholtes Einfrieren und Auftauen vermeiden.

Versandbedingungen

Gefriergetrocknetes Pulver wird bei Raumtemperatur versendet. Flüssige Form wird in Trockeneis versendet.

Notiz

Dieses Produkt ist ausschließlich für Forschungszwecke bestimmt. Es darf nicht am Menschen angewendet werden.

Referenz

1 Hutloff, A., Dittrich, A.M., Beier, K.C., Eljaschewitsch, B., Kraft, R., Anagnostopoulos, I. & Kroczek, R.A., Nature, 1999, DOI: 10.1038/74047

2 Coyle, AJ, Lehar, S, Lloyd, C, Tian, ​​J, Delaney, T, Manning, S, ... & Gutierrez-Ramos, JC, Immunity, 2000, DOI: 10.1016/S1074-7613(00)80027-9

3 Wang, S., Zhu, G., Chapoval, AI, Dong, H., Tamada, K., Ni, J., & Chen, L., Blood

Häufig gestellte Fragen

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