ALP64562-پروتئین نوترکیب CD160 میمون رزوس، برچسب FC
- +1 609-736-0910
- info@alphalifetech.com
- خیابان استیت ۹۰، STE 700، دفتر ۴۰، آلبانی، نیویورک ۱۲۲۰۷، ایالات متحده
پیشینه محصول
شماره کاتالوگ | ALP64562 |
نام محصول | پروتئین نوترکیب CD160 میمون رزوس، برچسب FC |
مترادفها | CD160، پروتئین CD160، پروتئین CD160 میمون رزوس، پروتئین نوترکیب CD160 میمون رزوس، آنتیبادی پروتئین CD160، آنتیژن CD160 |
نام مستعار | آنتیژن CD160، CD160 |
نماد رسمی | سی دی ۱۶۰ |
گونهها | میمون رزوس |
میزبان بیان | سلولهای HEK293 |
خانواده پروتئین | ابرخانواده ایمونوگلوبولین |
اندازه | ۵۰ گرم، ۱۰۰ گرم |
تصفیه | خالصسازی با میل ترکیبی |
خلوص | >90%-95% که توسط SDS-PAGE تعیین شده است |
اندوتوکسین | |
بافر | عرضه شده در PBS، pH7.4 |
ذخیرهسازی | برای نگهداری طولانی مدت، معرف را در دمای -80 درجه سانتیگراد نگهداری کنید. از چرخههای مکرر انجماد-ذوب خودداری کنید. |
شرایط حمل و نقل | پودر لیوفیلیزه در دمای محیط ارسال میشود. فرم مایع در یخ خشک ارسال میشود. |
توجه داشته باشید | این محصول فقط برای مصارف تحقیقاتی است. این محصول برای انسان قابل استفاده نیست. |
سوالات متداول
- + -
کروماتوگرافی میل ترکیبی چیست و چگونه برای خالصسازی پروتئین استفاده میشود؟
کروماتوگرافی تمایلی از تمایل اتصال اختصاصی بین یک پروتئین هدف و یک لیگاند تثبیتشده روی یک ماتریس کروماتوگرافی استفاده میکند. پروتئین هدف به صورت انتخابی به ماتریس متصل میشود و امکان خالصسازی آن را به روشی بسیار اختصاصی فراهم میکند. برچسبهای تمایلی رایج شامل برچسبهای هیستیدین، برچسبهای آنتیبادی و لیگاندهای اختصاصی پروتئین هستند.
- + -
کروماتوگرافی تبادل یونی چیست و چگونه برای خالصسازی پروتئین استفاده میشود؟
کروماتوگرافی تبادل یونی، پروتئینها را بر اساس بار خالص آنها در یک pH خاص جدا میکند. پروتئینهایی با بار خالص مثبت به رزینهای تبادل یونی با بار منفی متصل میشوند (کروماتوگرافی تبادل آنیونی)، در حالی که پروتئینهایی با بار خالص منفی به رزینهای با بار مثبت متصل میشوند (کروماتوگرافی تبادل کاتیونی).
- + -
کروماتوگرافی حذفی اندازه چیست و چگونه برای خالصسازی پروتئین استفاده میشود؟
کروماتوگرافی حذف اندازه، پروتئینها را بر اساس اندازه و شکل آنها جدا میکند. پروتئینهای بزرگتر ابتدا از ستون کروماتوگرافی شسته میشوند، در حالی که پروتئینهای کوچکتر از منافذ فاز ساکن جدا میشوند. این روش معمولاً برای نمکزدایی و تبادل بافر و همچنین برای خالصسازی کمپلکسهای پروتئینی استفاده میشود.
- + -
خلوص و بازده در طول خالصسازی پروتئین چگونه ارزیابی میشوند؟
خلوص و بازده معمولاً با استفاده از تکنیکهای تحلیلی مانند SDS-PAGE، وسترن بلات، طیفسنجی جذب UV و سنجش پروتئین برادفورد یا BCA ارزیابی میشوند. این تکنیکها اطلاعات کمی و کیفی در مورد ترکیب نمونه پروتئین خالصشده ارائه میدهند.