ADT1017 - Biosimilaire d'afélimomab - Anticorps monoclonal anti-TNFSF2/TNF-alpha/TNFA - Qualité recherche
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Contexte du produit
Numéro de catalogue | ADT1017 |
Nom du produit | ADT1017 - Biosimilaire d'afélimomab - Anticorps monoclonal anti-TNFSF2/TNF-alpha/TNFA - Qualité recherche |
Clonite | Monoclonal |
| Autres noms TNF-alpha de souris, anti-TNF-alpha, anticorps monoclonal anti-TNF-alpha, TNF-alpha humain, anticorps anti-TNFA, anticorps anti-TNFA, anticorps anti-TNFA, TNFFA recombinant, anticorps anti-TNFA, anticorps monoclonal anti-TNFA, anticorps anti-TNFA, anticorps recombinant anti-TNFA, anticorps bloquant le TNFFA, anticorps recombinant TNFSF2, anticorps bloquant le TNFSF2 | |
Alias | MAK-195F |
Hôte | Cellules CHO |
Espèces | Souris |
Cible | TNF alpha/TNFA/TNFSF2 |
gène ID | 21926 |
Isotype | F(ab')2-G3 Kappa |
Taille | 1 mg, 5 mg |
Domaine de recherche | Immunologie |
Numéro CAS | 156227-98-4 |
Description du produit | L'afélimomab (également connu sous le nom de Fab 2 ou MAK 195F) est un anticorps monoclonal anti-TNF-α. Son administration réduit la concentration d'interleukine-6 chez les patients atteints de sepsis. |
Mécanisme d'action | L'afélimomab est un anticorps monoclonal qui cible des antigènes spécifiques associés à des états pathologiques, souvent le cancer ou des affections inflammatoires. |
Métabolisme | L'afelimomab, anticorps monoclonal complet, possède généralement une longue demi-vie, permettant ainsi des effets thérapeutiques prolongés. Sa distribution et son élimination sont influencées par des facteurs tels que sa taille moléculaire et sa glycosylation. |
Application | Neut, ELISA, IF, IP, Test fonctionnel, FC, ICC |
Pureté | >95 % déterminé par SDS-PAGE |
Concentration | dépendant du lot |
Tampon | Fourni dans du PBS, pH 7,5 |
Stockage | À conserver à -20 °C pendant 12 mois. À conserver à -80 °C pour une conservation à long terme. |
Conditions d'expédition | Expédié avec des pains de glace. |
Note | Ce produit est destiné à la recherche uniquement. |
Réactivité | Souris |
Référence | 1. Queiroz-Junior CM, et al. Life Sci, 1er juillet 2023. PMID 37142087 2. Li J, et al. J Nutr Biochem, juillet 2023. PMID 37085057 3. Shirakami Y, et al. J Gastroenterol Hepatol, mai 2023. PMID 36890117 |






