ADT1023 - Alirocumab biosimilaire - Anticorps monoclonal anti-PCSK9 - Qualité recherche

Numéro de catalogue

ADT1023

Nom du produit

ADT1023 - Alirocumab biosimilaire - Anticorps monoclonal anti-PCSK9 - Qualité recherche

Clonite

Monoclonal

Autres noms

anticorps anti-PCSK9, PCSK9 humain, PCSK9 recombinant, anti-PCSK9, anticorps anti-PCSK9, anticorps monoclonal anti-PCSK9, anticorps anti-PCSK9, anticorps recombinant anti-PCSK9, anticorps bloquant anti-PCSK9

Alias

REGN727, SAR-236553

Hôte

Cellules CHO

Espèces

Humain

Cible

PCSK9

gène ID

351

Isotype

IgG1 Kappa

Taille

1 mg, 5 mg

Domaine de recherche

Cardiovasculaire

Numéro CAS

1245916-14-6

Formule chimique

C6472H9996N1736O2032S42

Description du produit

L'alirocumab, vendu sous le nom de marque Praluent, est un médicament utilisé en deuxième intention pour traiter l'hypercholestérolémie chez les adultes dont le cholestérol n'est pas contrôlé par l'alimentation et un traitement aux statines.

Mécanisme d'action

L'alirocumab est un anticorps monoclonal IgG1 entièrement humain qui se lie à la proprotéine convertase subtilisine/kexine de type 9 (PCSK9) et l'inhibe. Cette enzyme présente des mutations « gain de fonction » dans l'hypercholestérolémie autosomique dominante. La PCSK9 est sécrétée par le foie et se lie normalement aux récepteurs LDL sériques, les marquant pour la dégradation lysosomale. De ce fait, les récepteurs LDL ne peuvent plus être recyclés vers la membrane plasmique, ce qui réduit leur liaison au LDL-C et, par conséquent, l'élimination du LDL-C du plasma. Ainsi, en inhibant l'action de la PCSK9, l'alirocumab permet une meilleure recapture du LDL-C par le foie et accélère son élimination. Des concentrations plus faibles de cholestérol LDL sont associées à un risque réduit de maladie coronarienne.

Métabolisme

Les anticorps sont généralement métabolisés par le système réticulo-endothélial et dégradés en petits peptides et en acides aminés individuels ; par conséquent, aucune étude spécifique de leur métabolisme n’a été réalisée. L’alirocumab n’a montré aucun effet sur les enzymes CYP450 ni sur les protéines de transport lors de sa co-administration avec des statines.

Poids moléculaire

146,0 kDa

Application

ELISA, WB

Pureté

>95 % déterminé par SDS-PAGE

Concentration

dépendant du lot

Tampon

Fourni dans du PBS, pH 7,5

Stockage

À conserver à -20 °C pendant 12 mois. À conserver à -80 °C pour une conservation à long terme.

Conditions d'expédition

Expédié avec des pains de glace.

Note

Ce produit est destiné à la recherche uniquement.

Référence