ADT1058 - Atoltivimab biosimilaire (virus Ebola Zaïre) - Anticorps biosimilaire de recherche
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Contexte du produit
Numéro de catalogue | ADT1058 |
Nom du produit | ADT1058 - Atoltivimab biosimilaire (virus Ebola Zaïre) - Anticorps biosimilaire de recherche |
Clonite | Monoclonal |
| Autres noms anticorps anti-virus Ebola Zaïre, anticorps monoclonal anti-virus Ebola Zaïre, anticorps recombinant anti-virus Ebola Zaïre, anticorps bloquant anti-virus Ebola Zaïre | |
Alias | PLUIE-3470-3471-3479 |
Hôte | Cellules CHO |
Espèces | Humain |
Cible | Virus Ebola du Zaïre |
Isotype | IgG1 Kappa |
Taille | 1 mg, 5 mg |
Domaine de recherche | Immunologie |
Numéro CAS | 2135632-29-8 |
Formule chimique | C6448H9954N1726O2002S44 |
Description du produit | L'atoltivimab est un anticorps monoclonal humain dirigé contre la glycoprotéine du virus Ebola Zaïre, qui fait partie de la combinaison à dose fixe atoltivimab/maftivimab/odesivimab utilisée pour le traitement du virus Ebola Zaïre (virus Ebola). |
Mécanisme d'action | Le virus Ebola (EBOV) est l'un des nombreux virus du genre Ebola connus pour infecter l'homme, avec un taux de létalité moyen de 43,92 %. Les particules virales d'EBOV exposent à leur surface la glycoprotéine GP1,2, composée d'un trimère d'hétérodimères constitués des sous-unités GP1 et GP2, liées par un pont disulfure. La glycoprotéine GP1,2 joue un rôle crucial dans la fixation et la pénétration du virus à la surface cellulaire, ainsi que dans son échappement lysosomal, grâce à sa liaison au transporteur intracellulaire de cholestérol NPC1/protéine Niemann-Pick C1 (NPC1). De ce fait, la glycoprotéine GP1,2 est essentielle au cycle pathogène d'EBOV. |
Application | Elisa, WB |
Pureté | >95 % déterminé par SDS-PAGE |
Concentration | dépendant du lot |
Tampon | Fourni dans du PBS, pH 7,5 |
Stockage | À conserver à -20 °C pendant 12 mois. À conserver à -80 °C pour une conservation à long terme. |
Conditions d'expédition | Expédié avec des pains de glace. |
Note | Ce produit est destiné à la recherche uniquement. |
Référence | 1. Maruyama, J., et al. (1999). La glycoprotéine du virus Ebola comme cible des anticorps neutralisants. Journal of Virology, 73(2), 1400-1406. 2. Feldmann, H., et al. (2005). Virus Ebola : de la découverte au vaccin. Nature Reviews Microbiology, 3(8), 657-663. 3. Qiu, X., et al. (2014). Réversion de l'infection avancée par le virus Ebola chez les primates non humains avec ZMapp. Nature, 514(7520), 47-53. |