ADT1116 - Caplacizumab biosimilaire - Anticorps monoclonal anti-domaine A1 du VWF - Qualité recherche
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Contexte du produit
Numéro de catalogue | ADT1116 |
Nom du produit | ADT1116 - Caplacizumab biosimilaire - Anticorps monoclonal anti-domaine A1 du VWF - Qualité recherche |
Clonite | Monoclonal |
| Autres noms anticorps polyclonal anti-VWF, anticorps anti-VWF, anticorps monoclonal anti-VWF, anticorps anti-VWF, anticorps anti-VWF humain (anti-VWF-A1), anticorps anti-VWF humain recombinant, anticorps anti-VWF, anticorps anti-VWF humain recombinant, anticorps anti-facteur de von Willebrand | |
Alias | ALX-0081, PMP12A2h1-linker AAA-PMP12A2h1 |
Hôte | Cellules CHO |
Espèces | Humain |
Cible | Domaine VWF A1 |
gène ID | 7450 |
Isotype | VH-VH |
Taille | 1 mg, 5 mg |
Domaine de recherche | Immunologie |
Numéro CAS | 915810-67-2 |
Formule chimique | C1213H1891N357O380S10 |
Description du produit | Le caplacizumab (DCI, nom commercial Cablivi) est un anticorps bivalent à domaine unique (VHH) conçu pour le traitement du purpura thrombotique thrombocytopénique et de la thrombose. |
Mécanisme d'action | Le caplacizumab agit en ciblant le domaine A1 du facteur von Willebrand (VW), inhibant ainsi son interaction avec le récepteur glycoprotéique Ib-IX-V des plaquettes. Le caplacizumab se lie au VW avec une affinité de 8,5 nM, ce qui lui confère une spécificité élevée pour sa cible [5305]. Le blocage du VW empêche son interaction avec les plaquettes, inhibant ainsi l'agrégation plaquettaire. |
Métabolisme | Le caplacizumab est dégradé dans le système réticulo-endothélial en petits peptides et acides aminés qui peuvent être utilisés pour la synthèse de novo des protéines. |
Poids moléculaire | 27,88 kDa |
Application | Elisa, WB |
Pureté | >95 % déterminé par SDS-PAGE |
Concentration | dépendant du lot |
Tampon | Fourni dans du PBS, pH 7,5 |
Stockage | À conserver à -20 °C pendant 12 mois. À conserver à -80 °C pour une conservation à long terme. |
Conditions d'expédition | Expédié avec des pains de glace. |
Note | Ce produit est destiné à la recherche uniquement. |
Référence | 1. Lu Y, et al. Toxicol Appl Pharmacol, 1er juin 2023. PMID 37068611 2. Elek Z, et al. Genes (Bâle), 28 février 2023. PMID 36980889 3. Vital EF et al. Curr Opin Hematol, 1er mai 2023. PMID 36853830 |