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ADT1130 - Cétuximab biosimilaire - Anticorps monoclonal anti-EGFR - Qualité recherche
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ADT1130 - Cétuximab biosimilaire - Anticorps monoclonal anti-EGFR - Qualité recherche

  • Numéro de catalogue ADT1130
  • Hôte Cellules CHO
  • Espèces Humain
  • Cible EGFR
  • Application IF, IP, Neut, Test fonctionnel, ELISA, FC

L'EGFR (récepteur du facteur de croissance épidermique) est un gène codant pour une protéine. Les maladies associées à l'EGFR comprennent les maladies inflammatoires de la peau et de l'intestin, les maladies néonatales et le cancer du poumon. Parmi ses voies de signalisation impliquées figurent les voies apoptotiques des fibroblastes synoviaux et la signalisation de la prolactine. Les annotations de l'ontologie génique (GO) relatives à ce gène indiquent une activité de liaison protéique et une activité de protéine kinase identiques. Un paralogue important de ce gène est ERBB2. Ce récepteur tyrosine kinase se lie aux ligands de la famille de l'EGF et active plusieurs cascades de signalisation pour convertir les signaux extracellulaires en réponses cellulaires appropriées. Les ligands connus comprennent l'EGF, le TGF-α, l'AREG, l'épigène/EPGN, la bétacelluline, l'épiréguline/EREG et l'HBEGF/EGF liant l'héparine. La liaison du ligand déclenche l'homo- et/ou l'hétérodimérisation du récepteur ainsi que son autophosphorylation sur des résidus cytoplasmiques clés.

En maintenant un contrôle qualité rigoureux tout au long du processus de production, nous fournissons des anticorps bloquants qui répondent aux normes les plus élevées de pureté et de performance, ce qui les rend idéaux pour les applications de recherche.

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Contexte du produit

L'EGFR (récepteur du facteur de croissance épidermique) est un récepteur transmembranaire à activité tyrosine kinase situé dans la membrane cellulaire. Il appartient à la famille des récepteurs à activité tyrosine kinase, qui comprend également HER-2/NEU, HER-3 et HER-4. Le gène de l'EGFR est situé sur le bras court du chromosome 7 humain (p12-13), contient 28 exons et possède une masse moléculaire de 170 kDa. La structure de l'EGFR comprend trois parties : un domaine extracellulaire (extrémité N-terminale), un domaine de pénétration membranaire (hélice α hydrophobe) et un domaine intracellulaire (extrémité C-terminale).

Spécifications du produit

Numéro de catalogue

ADT1130

Nom du produit

ADT1130 - Cétuximab biosimilaire - Anticorps monoclonal anti-EGFR - Qualité recherche

Alias

Fab C225, IMC-225

Isotype

IgG1 Kappa

Clonite

Monoclonal

Autres noms

Anticorps anti-EGFR humain, anticorps anti-EGFR, anticorps anti-EGFR recombinant, anti-EGFR humain, anticorps anti-EGFR, anticorps bloquant l'EGFR, biosimilaire du cétuximab

Symbole officiel

EGFR

Espèces

Humain

Hôte d'expression

Cellules CHO

Réactivité

Humain

gène ID

1956

Numéro CAS

205923-56-4

Formule chimique

C6484H10042N1732O2023S36

Poids moléculaire

145,78 kDa

Description du produit

Le cétuximab est un médicament inhibiteur du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) utilisé dans le traitement du cancer colorectal métastatique et du cancer de la tête et du cou. Le cétuximab est un anticorps monoclonal chimérique (souris/humain) administré par perfusion intraveineuse.

Mécanisme d'action

Le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) est une glycoprotéine transmembranaire et un récepteur tyrosine kinase de type I exprimé à la surface des cellules normales et cancéreuses. Il a été étudié comme cible thérapeutique pour le traitement du cancer, car son expression est souvent augmentée dans certains types de cancers, notamment les cancers de la tête et du cou, du côlon et du rectum. Lorsqu'il est activé par son ligand, l'EGFR subit un changement conformationnel et se dimérise pour former des homodimères ou des hétérodimères avec un autre membre de la famille des récepteurs ErbB. La dimérisation de l'EGFR active son domaine tyrosine kinase intracellulaire et induit son autophosphorylation, déclenchant une cascade de signalisation en aval, incluant la différenciation, la prolifération, la migration, l'angiogenèse et l'apoptose cellulaires. Cette voie de signalisation de l'EGFR est souvent dérégulée dans les cellules cancéreuses, entraînant une croissance cellulaire anormale et une survie cellulaire accrue.

Métabolisme

Comme d’autres anticorps monoclonaux, le cétuximab devrait subir une dégradation lysosomale par le système réticulo-endothélial et un catabolisme protéique par une voie d’élimination médiée par la cible.

Taille

1 mg, 5 mg

Domaine de recherche

Cancer

Application

IF, IP, Neut, Test fonctionnel, ELISA, FC

Pureté

>95 % déterminé par SDS-PAGE

Concentration

Dépendance au lot

Tampon

Fourni dans du PBS, pH 7,5

Stockage

À conserver à -20 °C pendant 12 mois. À conserver à -80 °C pour une conservation à long terme.

Conditions d'expédition

Expédié avec des pains de glace.

Note

Ce produit est destiné à la recherche uniquement.

Référence

1. Batra U, et al. BMJ Open Respir Res, juin 2023. PMID 37321664
2. Kniazkina M, et al. Int J Mol Sci, 30 mai 2023. PMID 37298454, Article PMC gratuit
3. Kaye B, et al. Curr Oncol, 12 mai 2023. PMID 37232831, Article PMC gratuit

 

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