ADT1145-Conatumumab Biosimilaire-Anti-TNFRSF10B/CD262 mAb-Qualité Recherche
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Contexte du produit
Numéro de catalogue | ADT1145 |
Nom du produit | ADT1145-Conatumumab Biosimilaire-Anti-TNFRSF10B/CD262 mAb-Qualité Recherche |
Clonite | Monoclonal |
| Autres noms Anticorps anti-TNFRSF10B, anticorps anti-CD262, souris CD262, anticorps anti-souris CD262, anticorps anti-CD262, CD262 recombinant, anticorps monoclonal anti-CD262, anticorps anti-CD262, anticorps recombinant anti-CD262, anticorps bloquant anti-CD262, anticorps recombinant anti-TNFRSF10B, anticorps bloquant anti-TNFRSF10B | |
Alias | AMG 655, TRAIL-R2mAb, XG1-048vw |
Hôte | Cellules CHO |
Espèces | Humain |
Cible | TNFRSF10B/CD262 |
gène ID | 8795 |
Isotype | IgG1 Kappa |
Taille | 100 µg, 1 mg, 5 mg |
Domaine de recherche | Cancer |
Numéro CAS | 896731-82-1 |
Description du produit | Le conatumumab (initialement AMG-655) est un anticorps monoclonal développé pour le traitement du cancer. Il s'agit d'un anticorps agoniste monoclonal entièrement humain dirigé contre le domaine extracellulaire du récepteur 2 du TRAIL (ligand inducteur d'apoptose apparenté au facteur de nécrose tumorale) humain (TR-2, récepteur de mort 5) et doté d'une activité antinéoplasique potentielle. |
Mécanisme d'action | Le conatumumab est un anticorps monoclonal ciblant le récepteur de mort 5 (DR5), qui est impliqué dans l'induction de l'apoptose dans les cellules cancéreuses. Induction de l'apoptose : En se liant à DR5, le conatumumab peut induire l'apoptose. |
Métabolisme | Le conatumumab possède une longue demi-vie, comme c'est le cas pour d'autres anticorps monoclonaux. |
Application | ELISA, WB |
Pureté | >95 % déterminé par SDS-PAGE |
Concentration | dépendant du lot |
Tampon | Fourni dans du PBS, pH 7,5 |
Stockage | À conserver à -20 °C pendant 12 mois. À conserver à -80 °C pour une conservation à long terme. |
Conditions d'expédition | Expédié avec des pains de glace. |
Note | Ce produit est destiné à la recherche uniquement. |
Réactivité | Humain |
Référence | 1. Mora-Molina R, et al. Int J Mol Sci, 12 août 2022. PMID 36012252 2. Qin J et coll. Expert Rev Respir Med, juillet 2022 PMID 35822538 3. Sullivan GP, et al. Dev Cell, 23 mars 2020. PMID 32109381 |