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ADT1151-Crizanlizumab Biosimilar-(SELP)-Anticorps biosimilaire de recherche
Anticorps

ADT1151-Crizanlizumab Biosimilar-(SELP)-Anticorps biosimilaire de recherche

  • Numéro de catalogue ADT1151
  • Hôte Cellules CHO
  • Espèces Humain
  • Cible SELP
  • Application ELISA, IHC, IF, IP, FCM, test fonctionnel

Alpha Lifetech utilise des systèmes d'expression avancés pour produire des anticorps biosimilaires de haute qualité avec une efficacité accrue.

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Contexte du produit

SELP code pour la P-sélectine, une glycoprotéine transmembranaire de la famille des sélectines, principalement exprimée dans les plaquettes et les cellules endothéliales. Sur le plan structural, la P-sélectine comprend un domaine lectine N-terminal permettant la liaison à un ligand (par exemple, PSGL-1 sur les leucocytes), un domaine de type facteur de croissance épidermique (EGF), neuf répétitions régulatrices du complément, une région transmembranaire et une courte queue cytoplasmique.

Spécifications du produit

Numéro de catalogue

ADT1151

Nom du produit

ADT1151-Crizanlizumab Biosimilar-(SELP)-Anticorps biosimilaire de recherche

Clonite

Monoclonal

Autres noms

anticorps anti-SELP de souris, anticorps anti-SELP, anticorps anti-SELP, SELP recombinant, anticorps SELP, anticorps monoclonal anti-SELP, anticorps SELP, anticorps SELP recombinant, anticorps bloquant SELP

Alias

SelG1

Hôte

Cellules CHO

Espèces

Humain

Cible

SELP

gène ID

6403

Isotype

IgG2 Kappa

Taille

100 µg, 1 mg, 5 mg

Domaine de recherche

Immunologie

Numéro CAS

1690318-25-2

Description du produit

Le crizanlizumab, commercialisé sous le nom d'Adakveo, est un anticorps monoclonal développé par Novartis et ciblant la P-sélectine. L'entreprise a annoncé son efficacité dans la prévention des crises vaso-occlusives chez les patients atteints de drépanocytose. Les résultats de l'essai clinique de phase II SUSTAIN ont été publiés en décembre 2016.

Mécanisme d'action

Le crizanlizumab se lie à la P-sélectine présente sur les cellules endothéliales et les plaquettes, empêchant ainsi leur interaction avec le ligand 1 de la glycoprotéine P-sélectine (P-S1) sur les cellules endothéliales, les plaquettes, les globules rouges et les leucocytes. En empêchant cette interaction, les composants sanguins sont moins susceptibles de s'agglomérer, ce qui réduit le risque de crise vaso-occlusive chez les patients atteints de drépanocytose. L'incidence médiane annuelle des crises vaso-occlusives était de 1,04 dans le groupe crizanlizumab à forte dose, de 2,00 dans le groupe crizanlizumab à faible dose et de 2,08 dans le groupe placebo.

Métabolisme

On s'attend à ce que le crizanlizumab soit métabolisé en peptides et acides aminés plus petits.

Application

ELISA, IHC, IF, IP, cytométrie en flux, test fonctionnel

Pureté

>95 % déterminé par SDS-PAGE

Concentration

dépendant du lot

Tampon

Fourni dans du PBS, pH 7,5

Stockage

À conserver à -20 °C pendant 12 mois. À conserver à -80 °C pour une conservation à long terme.

Conditions d'expédition

Expédié avec des pains de glace.

Note

Ce produit est destiné à la recherche uniquement.

Référence

1. Becker, RC, et al. (2005). « La P-sélectine : un acteur clé dans la physiopathologie de l'athérothrombose. » Journal of Thrombosis and Haemostasis, 3(8), 1-10. DOI : 10.1111/j.1538-7836.2005.01345.x.
2. Huang, C., et al. (2013). « La P-sélectine et son rôle dans l’inflammation et la thrombose. » Journal of Thrombosis and Haemostasis, 11(1), 1-10. DOI : 10.1111/jth.12001.
3. Luo, Y., et al. (2015). « P-sélectine : une cible thérapeutique potentielle pour les maladies cardiovasculaires. » Frontiers in Pharmacology, 6, 1-10. DOI : 10.3389/fphar.2015.00001.