ADT1226-Etesevimab (JS016) Biosimilaire (RBD de la protéine Spike du Covid-19) - Anticorps biosimilaire de recherche
- +1 609-736-0910
- info@alphalifetech.com
- 90 State Street, bureau 40, suite 700, Albany, NY 12207, États-Unis
Contexte du produit
Numéro de catalogue | ADT1226 |
Nom du produit | ADT1226-Etesevimab (JS016) Biosimilaire (RBD de la protéine Spike du Covid-19) - Anticorps biosimilaire de recherche |
Autres noms | Anticorps anti-RBD de la protéine Spike du Covid-19, anticorps recombinant anti-RBD de la protéine Spike du Covid-19, anticorps bloquant le RBD de la protéine Spike du Covid-19, anticorps anti-RBD de la protéine Spike du Covid-19 |
Alias | LY-CoV016 |
Clonite | Monoclonal |
Hôte | Cellules CHO |
Espèces | Humain |
Cible | Pic de Covid RBD |
Isotype | IgG humaine |
Taille | 1 mg, 5 mg |
Domaine de recherche | Immunologie |
Description du produit | Le bamlanivimab/etesevimab est une association de deux anticorps monoclonaux, le bamlanivimab et l'etesevimab, administrés simultanément par perfusion intraveineuse pour traiter la COVID-19. Ces deux types d'anticorps ciblent la protéine de pointe de surface du SARS-CoV-2. |
Mécanisme d'action | L'étésevimab vise à neutraliser le SARS-CoV-2 en se liant spécifiquement au domaine de liaison au récepteur de la protéine Spike de surface du virus. Cette liaison à haute affinité empêche ensuite le SARS-CoV-2 de se fixer au récepteur ACE2 à la surface des cellules hôtes. L'étésevimab est actuellement étudié dans le cadre du traitement de la COVID-19. |
Application | ELISA, WB |
Pureté | >95 % déterminé par SDS-PAGE |
Concentration | dépendant du lot |
Tampon | Fourni dans du PBS, pH 7,5 |
Stockage | À conserver à -20 °C pendant 12 mois. À conserver à -80 °C pour une conservation à long terme. |
Conditions d'expédition | Expédié avec des pains de glace. |
Note | Ce produit est destiné à la recherche uniquement. |
| Référence 1. Wrapp, D., et al. (2020). Structure cryo-EM de la protéine Spike du 2019-nCoV dans la conformation de préfusion. Science, 367(6483), 1260-1263. 2. Lan, J., et al. (2020). Structure du domaine de liaison au récepteur de la protéine Spike du SARS-CoV-2 lié au récepteur ACE2. Nature, 581(7807), 215-220. 3. Zhou, D., et al. (2020). Base structurale de la neutralisation du SARS-CoV-2 par un puissant anticorps humain. Nature, 584(7819), 436-442. |